アゾリルメチルオキシラン、その使用及びそれを含む薬剤
专利摘要:
本発明は、式(I):(式中、可変部A、B及びDは明細書及び特許請求の範囲に定義されている意味を有している)を有するアゾリルメチルオキシランに関する。 なし 公开号:JP2011506543A 申请号:JP2010538630 申请日:2008-12-15 公开日:2011-03-03 发明作者:ウルムシュナイダー,サラ;グレートリ,アリス;グローテ,トーマス;ディーツ,ヨッヘン;ブレットー,マリアンナ;ミュラー,ベルント;レンナー,イェンス;クラース ローマン,ヤン 申请人:ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se; IPC主号:C07D405-06
专利说明:
[0001] 本発明は、式I:] [0002] [式中、 AはC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、ナフチル、フェニルであり、Aは未置換であるかまたは1、2、3または4個の同一または異なる置換基Lで置換されており; Bは2位に置換基Lと、更に1、2または3個の独立して選択される置換基Lを含むフェニルであり; Lはハロゲン、シアノ、ニトロ、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、フェニル-C1-C6-アルキルオキシ、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C2-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ-C1-C8-アルキル、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルコキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルキニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、NA3A4、フェニル、フェニルオキシ、或いはO、N及びSからなる群から選択される1、2、3または4個のヘテロ原子を含む5または6員飽和、部分不飽和または芳香族のヘテロ環であり、 (ここで、 nは0、1または2であり、 A1は水素、ヒドロキシル、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノまたはジ-C1-C8-アルキルアミノであり、 A2はA1について挙げた基の1つ、或いはC2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C2-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルコキシまたはC3-C8-ハロシクロアルコキシであり、 A3及びA4は相互に独立して水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニルまたはC3-C8-ハロシクロアルケニルである) 上記部分のLの基定義の脂肪族及び/または脂環式及び/または芳香族基は1、2、3または4個の同一または異なる基RL (ここで、RLはハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C8-ハロシクロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニル、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルコキシカルボニル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノ、ジ-C1-C8-アルキルアミノである) を有していてもよく; Dは S-R {式中、 Rは水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C(=O)R3、C(=S)R3、SO2R4またはCN (ここで、R3はC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシまたはNA3A4であり、R4はC1-C8-アルキル、フェニル-C1-C8-アルキルまたはフェニルであり、前記フェニル基はそれぞれ未置換であるかまたはハロゲン及びC1-C4-アルキルからなる群から独立して選択される1、2または3個の基で置換されている) である}; 基DI:] [0003] (式中、A及びBは上に定義されている通りである); 基DII:] [0004] {式中、 #はトリアゾリル環への結合点であり、 QはOまたはSであり、 R1、R2は相互に独立してC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-アルコキシ-C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルコキシ-C1-C8-アルキル、C1-C8-アルキルチオ、C2-C8-アルケニルチオ、C2-C8-アルキニルチオ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-シクロアルキルチオ、フェニル、フェニル-C1-C4-アルキル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニル-C1-C4-アルコキシまたはNR5R6 (ここで、R5はHまたはC1-C8-アルキルであり、R6はC1-C8-アルキル、フェニル-C1-C4-アルキルまたはフェニルであり、或いはR5及びR6は一緒に4または5個の炭素原子を有するアルキレン鎖であり、または式-CH2-CH2-O-CH2-CH2-または-CH2-CH2-NR7-CH2-CH2-(ここで、R7は水素またはC1-C4-アルキルである)の基を形成する) であり、先に挙げた基中の芳香族基はそれぞれ相互に未置換であるかまたはハロゲン及びC1-C4-アルキルからなる群から選択される1、2または3個の基で置換されている};または 基SM {式中、 Mはアルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオンの当量、銅、亜鉛、鉄またはニッケルカチオンの当量、或いは式(E):] [0005] (式中、Z1及びZ2は独立して水素またはC1-C8-アルキルであり、Z3及びZ4は独立して水素、C1-C8-アルキル、ベンジルまたはフェニルであり、前記フェニル基はそれぞれ未置換であるかまたはハロゲン及びC1-C4-アルキルからなる群から独立して選択される1、2または3個の基で置換されている) を有するアンモニウムカチオンである} である] を有するアゾリルメチルオキシラン及びその農業上許容される塩に関する。] [0006] 好ましい実施形態において、本発明は、式I:] [0007] [式中、 AはC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、ナフチル、フェニルであり、Aは未置換であるかまたは1、2、3または4個の同一または異なる置換基Lで置換されており; Bは2位に置換基L及び4位に置換基L*を含有するフェニル、2位に置換基L及び3、5または6位に追加の独立して選択される置換基Lを含有するフェニル、または2位に置換基L及び2または3個の追加の独立して選択される置換基Lを含有するフェニルであり; LはL*または塩素であり、 L*はフッ素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、フェニル-C1-C6-アルキルオキシ、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C2-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ-C1-C8-アルキル、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルコキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルキニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、NA3A4、フェニル、フェニルオキシ、或いは1、2、3または4個のO、N及びSからなる群から選択されるヘテロ原子を含有する5または6員飽和、部分不飽和または芳香族のヘテロ環であり、 (ここで、 nは0、1または2であり、 A1は水素、ヒドロキシル、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノまたはジ-C1-C8-アルキルアミノであり、 A2はA1について挙げた基の1つ、或いはC2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C2-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルコキシまたはC3-C8-ハロシクロアルコキシであり、 A3及びA4は相互に独立して水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニルまたはC3-C8-ハロシクロアルケニルである) 上記部分のL及びL*の基定義の脂肪族及び/または脂環式及び/または芳香族基は1、2、3または4個の同一または異なる基RL (ここで、RLはハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C8-ハロシクロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニル、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルコキシカルボニル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノ、ジ-C1-C8-アルキルアミノである) を有していてもよく; Dは S-R {式中、 Rは水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C(=O)R3、C(=S)R3、SO2R4またはCN (ここで、R3はC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシまたはNA3A4であり、R4はC1-C8-アルキル、フェニル-C1-C8-アルキルまたはフェニルであり、前記フェニル基はそれぞれ未置換であるかまたはハロゲン及びC1-C4-アルキルからなる群から独立して選択される1、2または3個の基で置換されている) である}; 基DI:] [0008] (式中、A及びBは上に定義されている通りである); 基DII:] [0009] {式中、 #はトリアゾリル環への結合点であり、 QはOまたはSであり、 R1及びR2は相互に独立してC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-アルコキシ-C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルコキシ-C1-C8-アルキル、C1-C8-アルキルチオ、C2-C8-アルケニルチオ、C2-C8-アルキニルチオ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-シクロアルキルチオ、フェニル、フェニル-C1-C4-アルキル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニル-C1-C4-アルコキシまたはNR5R6 (ここで、R5はHまたはC1-C8-アルキルであり、R6はC1-C8-アルキル、フェニル-C1-C4-アルキルまたはフェニルであり、或いはR5及びR6は一緒に4または5個の炭素原子を有するアルキレン鎖であり、または式-CH2-CH2-O-CH2-CH2-または-CH2-CH2-NR7-CH2-CH2-(ここで、R7は水素またはC1-C4-アルキルである)を有する基を形成する) であり、先に挙げた基中の芳香族基はそれぞれ相互に独立して未置換であるかまたはハロゲン及びC1-C4-アルキルからなる群から選択される1、2または3個の基で置換されている};または 基SM: {式中、 Mはアルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオンの当量、銅、亜鉛、鉄またはニッケルカチオンの当量、或いは式(E):] [0010] (式中、Z1及びZ2は独立して水素またはC1-C8-アルキルであり、Z3及びZ4は独立して水素、C1-C8-アルキル、ベンジルまたはフェニルであり、前記フェニル基はそれぞれ未置換であるかまたはハロゲン及びC1-C4-アルキル基からなる群から独立して選択される1、2または3個の基で置換されている) を有するアンモニウムカチオンである} である] を有するアゾリルメチルオキシラン及びその農業上許容される塩に関する。] [0011] 式Iを有する化合物は、式Iaを有する「チオール」形態または式Ibを有する「チオノ」形態:] [0012] [式中、 D*は R(ここで、Rは先に定義した意味を有する); 基DII*] [0013] (ここで、#は式Ia中の硫黄原子または式Ib中のアゾリル環への結合点であり、Q、R1及びR2は先に定義した意味を有する);または 基M(ここで、Mは先に定義した意味を有する) であり、 残りの置換基は先に定義した意味を有する] で存在し得る。] [0014] しかしながら、わかりやすくするために、ここでは通常それぞれ「チオール」形態のみを示す。] [0015] 本発明は、更に化合物Iの製造、化合物Iを製造するための中間体及びその製造、植物病原性真菌を防除するための本発明の化合物の使用、並びに前記化合物を含む組成物に関する。] 背景技術 [0016] 置換トリアゾール基を有するトリアゾリルメチルオキシランは、例えば特許文献1〜8から公知である。] 先行技術 [0017] 国際公開第96/38440号 国際公開第97/41107号 国際公開第97/42178号 国際公開第97/43269号 国際公開第97/44331号 国際公開第97/443332号 国際公開第99/05149号 国際公開第99/21853号] 発明が解決しようとする課題 [0018] しかしながら、従来技術から公知の化合物の殺真菌作用はときには不満足であり、特に低施用量の場合そうである。従って、本発明の目的は、好ましくは改良された特性、例えば向上した殺真菌作用及び/またはより良好な毒性を有する新規化合物を提供することであった。] 課題を解決するための手段 [0019] 驚くことに、この目的が本明細書に記載されている式Iを有する化合物で達成された。] 実施例 [0020] 化合物Iは、その窒素原子の塩基性のために、無機または有機酸或いは金属イオンと塩または付加物を形成することができる。このことは、化合物Iの本明細書に記載されている中間体、本発明により提供される塩及び付加物の多くにも適用される。] [0021] 無機酸の例は、ハロゲン化水素酸(例えば、フッ化水素、塩酸、臭化水素及びヨウ化水素)、炭酸、硫酸、リン酸及び硝酸である。] [0022] 適当な有機酸は、例えばギ酸及びアルカン酸(例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸及びプロピオン酸)、グリコール酸、チオシアン酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸及び他のアリールカルボン酸、ケイ皮酸、シュウ酸、アルキルスルホン酸(1〜20個の炭素原子を含む直鎖または分岐状アルキル基を有するスルホン酸)、アリールスルホン酸またはアリールジスルホン酸(1または2個のスルホン酸基を有する芳香族基、例えばフェニルまたはナフチル)、アルキルホスホン酸(1〜20個の炭素原子を含む直鎖または分岐状アルキル基を有するホスホン酸)、アリールホスホン酸またはアリールジホスホン酸(1または2個のリン酸基を有する芳香族基、例えばフェニル及びナフチル)であり、前記したアルキルまたはアリール基はp-トルエンスルホン酸、サリチル酸、p-アミノサリチル酸、2-フェノキシ安息香酸、2-アセトキシ安息香酸等のように追加の置換基を有していてもよい。] [0023] 適当な金属イオンは、特に第2主族元素(特に、カルシウム及びマグネシウム)、第3及び第4主族元素(特に、アルミニウム、錫及び鉛)及び1〜8族遷移元素(特に、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛等)のイオンである。第4周期の遷移元素の金属イオンが特に好ましい。金属はとり得る各種原子価で存在し得る。] [0024] 本発明の式Iを有する化合物は、それ自体従来技術から公知の方法に類似しているいろいろなルートで製造され得る(例えば、最初に引用されている従来技術及びPflanzenschutz-Nachrichten Bayer 57/2004,2,p.145-162を参照されたい)。本発明の化合物は、例えば以下のスキームに示す合成に従って製造され得る。] [0025] 本発明の化合物は、式II:] [0026] (式中、A及びBは本明細書中に定義されている通りである) を有する化合物から強塩基及び硫黄粉末と反応させることにより有利な方法で製造され得る。こうすると、式I(式中、DはSHである)を有する化合物(化合物I-1): が形成される。] [0027] 適当な塩基は上記反応に適しているとして当業者に公知のすべての塩基である。強アルカリ金属塩基、例えばn-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、水素化ナトリウム、ナトリウムアミドまたはカリウムtert-ブトキシドが好ましい。反応を添加剤(例えば、テトラメチルエチレンジミアン(TMEDA))の存在下で実施することが好ましいことがある。] [0028] 適当な溶媒は上記反応のために慣用されているすべての不活性有機溶媒であり、エーテル(例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル及び1,2-ジメトキシエタン)、液体アンモニアまたは強極性溶媒(例えば、ジメチルスルホキシド)が好ましく使用され得る。] [0029] 硫黄は粉末として使用することが好ましい。加水分解のためには、水を適当ならば有機または無機酸(例えば、酢酸、希硫酸または希塩酸)の存在下で使用する。] [0030] 反応温度は、好ましくは-70〜+20℃、特に-70〜0℃である。反応は通常大気圧下で実施する。] [0031] 通常、式IIを有する化合物1モルあたり1〜3当量、好ましくは1〜2.5当量の強塩基、次いで当量または過剰量の硫黄を使用する。反応は保護ガスの雰囲気下、例えば窒素またはアルゴン下で実施し得る。通常当業者に公知の手順に従って後処理を実施する。通常、反応混合物を適当な有機溶媒で抽出し、適当ならば残渣を再結晶及び/またはクロマトグラフィーにより精製する。] [0032] 強塩基(例えば、ブチルリチウム)を使用せずに硫黄、好ましくは硫黄粉末と直接反応させることにより化合物Iを製造することもできる。] [0033] 化合物IIを出発物質とする本発明の化合物Iを製造するための代替方法は、化合物IIを非プロトン性極性溶媒(例えば、アミド(例:ジメチルホルムアミド(DMF))、またはN-アルキルピロリドン(例:N-オクチルピロリドン、N-ドデシルピロリドンまたはN-メチルピロリドン(NMP)))の存在下で硫黄と反応させることである。対応する方法は、例えば国際公開第99/19307号、国際公開第97/06151号、国際公開第97/05119号及び国際公開第96/41804号に記載されている。] [0034] 反応は通常140〜160℃の範囲の温度で実施する。反応成分は通常式IIを有する化合物1モルあたり約6〜15モルの硫黄を使用するような量で使用する。硫黄は通常粉末の形態で使用する。反応中、空気を反応混合物に通す。] [0035] 更に、本発明の化合物は、式IIを有する化合物からジスルフィドまたはチオシアンと反応させることにより有利な方法で製造され得る。] [0036] 上記式中、A及びBは本明細書中に定義されている通りであり、RはC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニルまたはCNである。] [0037] 適当な塩基は上記反応に適しているとして当業者に公知のすべての塩基である。強アルカリ金属塩基、例えばn-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、水素化ナトリウム、ナトリウムアミドまたはカリウムtert-ブトキシドが好ましい。反応を添加剤(例えば、テトラメチルエチレンジミアン(TMEDA))の存在下で実施することが好ましいことがある。] [0038] ジスルフィドは市販されており、または公知の製造方法により合成され得る。具体的なジスルフィドはチオシアンNC-S-S-CNである。] [0039] 適当な溶媒は上記反応のために慣用されているすべての不活性有機溶媒である。エーテル(例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル及び1,2-ジメトキシエタン)、液体アンモニアまたは強極性溶媒(例えば、ジメチルスルホキシド)が好ましく使用され得る。] [0040] 反応温度は、好ましくは-70〜+20℃、特に-70〜0℃である。反応は通常大気圧下で実施する。] [0041] 通常、式IIを有する化合物1モルあたり1〜3当量、好ましくは1〜2.5当量の強塩基、次いで当量または過剰量のジスルフィドを使用する。反応は保護ガスの雰囲気下、例えば窒素またはアルゴン下で実施し得る。通常当業者に公知の手順により後処理を実施する。通常、反応混合物を適当な有機溶媒で抽出し、適当ならば残渣を再結晶及び/またはクロマトグラフィーにより精製する。] [0042] 化合物I-1を更にR-X(ここで、Rは異なる位置の明細書中に定義されている通りであり、Xは離脱基(例えば、Cl、BrまたはIのようなハロゲン、またはトリフルオロ-C1-C6-アルキルスルホネート)である)と反応させることにより、本発明の式Iを有する各種化合物を製造することができる。DがSR(ここで、RはC1-C6-アルキル、好ましくはメチルまたはエチルである)である化合物を製造するためには、化合物I-1を対応するハロゲン化アルキルと反応させる(国際公開第96/38440号も参照されたい)。] [0043] DがS-CNである式Iを有する化合物は、国際公開第99/44331号に記載されている方法と同様にして合成され得る。] [0044] Dが基DIである式Iを有する化合物は、国際公開第97/43269号に記載されている方法と同様にして合成され得る。] [0045] Dが基S-C(=O)R3(ここで、R3はC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシまたはC1-C8-ハロアルコキシである)である式Iを有する化合物は、国際公開第97/42178号に記載されている方法と同様にして合成され得る。] [0046] Dが基SMである式Iを有する化合物は、国際公開第97/41107号に記載されている方法と同様にして合成され得る。] [0047] 式IIを有する化合物は、最初に引用した従来技術と同様にして合成され得る。式IIを有する化合物の幾つかは国際特許出願PCT/EP2007/063213、PCT/EP2007/056124、PCT/EP2007/055870、PCT/EP200/055932に記載されている。一方、式IIを有する化合物の幾つかは新規であり、これら新規化合物、並びにその塩及び付加物は本発明の主題の一部を構成する。化合物IIも殺真菌活性を有しており、従って本発明は化合物II及び/またはその塩及び付加物の殺真菌剤としての使用にも関する。式IIを有する好ましい化合物は下表1c〜162cに更に特定されている。] [0048] 式III:] [0049] (式中、Zは離脱基X(化合物III.1、以下参照)またはOH(化合物III.2、以下参照)であり、A及びBは以下に定義されている通りである) を有する化合物は、最終的に本発明の化合物を得るために必要な重要な出発化合物である。] [0050] よって、化合物IIは、例えば化合物III.1:] [0051] {式中、Xは離脱基、例えばハロゲン(例:ClまたはBr)またはOSO2R(ここで、RはC1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、アリールまたは置換アリールである)であり、OSO2Rは特にメシレート、トリフレート、フェニルまたはトルエンスルホネート基である} から製造され得る。式IIを有する化合物を得るためには、式III.1を有する化合物を例えばDMF中で1,2,4-トリアゾール及び塩基(例えば、水素化ナトリウム)と反応させる。例えば、欧州特許出願公開第0 421 125号も参照されたい。] [0052] 式III.1を有する化合物の幾つかは新規である。従って、本発明は、化合物2-ブロモメチル-2-(4-クロロフェニル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-ブロモフェニル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(tert-ブチル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(メチル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-(tert-ブチル)フェニル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(2-メトキシフェニル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-(tert-ブトキシフェニル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(2-ナフチル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-フルオロフェニル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-クロロフェニル)-3-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(フェニル)-3-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-フルオロフェニル)-3-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-クロロフェニル)-3-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(フェニル)-3-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(フェニル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシランを除き、式III.1{式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りであり、Xは離脱基、特にハロゲン(例:ClまたはBr)またはOSO2R(ここで、RはC1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、アリールまたは置換アリールである)である}を有する化合物をも提供する。] [0053] 本発明は、更に、化合物2-ブロモメチル-2-(4-クロロフェニル)-3-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(フェニル)-3-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-フルオロフェニル)-3-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-クロロフェニル)-3-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(フェニル)-3-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(フェニル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシランを除き、式III.1{式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りであり、Xは離脱基、特にハロゲン(例:ClまたはBr)またはOSO2R(ここで、RはC1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、アリールまたは置換アリール)である}を有する化合物を提供する。] [0054] 化合物III.1の更なる実施形態によれば、言及したものを除いて、Aは1、2または3個の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニルである。] [0055] A=フェニルまたは4-クロロフェニル;及び B=2-クロロ-6-フルオロフェニル。] [0056] 化合物III.1の更なる実施形態によれば、言及したものを除いて、Aは1、2または3個の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニルである。] [0057] 更なる実施形態によれぱ、A及びBが以下に定義されている、すなわち A=フェニル、及び B=2-クロロ-5-NO2-フェニルまたは2,4-ジメチルフェニル; A=シクロヘキシル、2-クロロフェニルまたは2,4-ジクロロフェニル、及び B=2,4-ジクロロフェニル; A=4-フルオロフェニル、及び B=2-クロロ-5-NO2-フェニル、2-クロロ-4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、2-フルオロ-3-フルオロフェニルまたは2,4-ジメチルフェニル の化合物III.1も除外される。] [0058] 化合物III.1の更なる実施形態によれば、言及したものを除いて、Aは1、2または3個の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニルである。1つの態様によれば、フェニル環Aは2または3個の置換基Lを含有している。更なる態様によれば、フェニル環Aは4位にC1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオからなる群から選択される置換基L、及び0、1または2個の追加の独立して選択される置換基Lを含有している。] [0059] 化合物III.1の更なる実施形態によれば、XはClである。] [0060] 化合物III.1の更なる実施形態によれば、XはOSO2R(ここで、RはC1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、アリールまたは置換アリールである)であり、特にOSO2Rはメシレート、トリフレート、フェニルまたはトルエンスルホネート基である。] [0061] 化合物III.1の更なる実施形態によれば、ZはBrであり、Bは2位に1個の置換基L及び正確に1個の追加の置換基Lを含有しているフェニルであり、Lはそれぞれ独立してF、Br、シアノ、ニトロ、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、フェニル-C1-C6-アルキルオキシ、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C2-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ-C1-C8-アルキル、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルコキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルキニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、NA3A4(ここで、A1、A2、A3、A4は本明細書中に定義されている通りである)、フェニル、フェニルオキシ、或いは1、2、3または4個のO、N及びSからなる群から選択されるヘテロ原子を含有している5または6員の飽和、部分不飽和または芳香族のヘテロ環からなる群から選択される。] [0062] 化合物III.1の更なる実施形態によれば、Zはメシレートまたはトシレートであり、Bは2位に1個の置換基L及び正確に1個の追加の置換基Lを含有しているフェニルであり、Lはそれぞれ独立してF、Br、シアノ、ニトロ、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、フェニル-C1-C6-アルキルオキシ、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C2-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ-C1-C8-アルキル、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルコキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルキニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、NA3A4(ここで、n、A1、A2、A3、A4は本明細書中に定義されている通りである)、フェニル、フェニルオキシ、或いは1、2、3または4個のO、N及びSからなる群されるヘテロ原子を含有している5または6員の飽和、部分不飽和または芳香族のヘテロ環からなる群から選択される。] [0063] III.1中のA及びBは特に、除外される化合物を考慮に入れて、式Iについて本明細書中に特定されている意味を有している。] [0064] 化合物III.1を製造する1つの方法は、式IVa:] [0065] (式中、Xは式III.1について定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りであり、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである) を有する化合物中の二重結合をエポキシドに変換させることからなる。適当なエポキシ化方法は当業者に公知である。例えばこの目的のために過酸化水素/無水マレイン酸を使用することもできる。] [0066] 式IVa中、二重結合は(E)または(Z)立体配置のいずれかで存在し得る。これはBと二重結合の間のジグザグ結合により示されている。本発明は、更に、化合物1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(4-クロロフェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(4-ブロモフェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(tert-ブチル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(メチル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(4-tert-ブチルフェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(2-メトキシフェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(4-tert-ブトキシフェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(2-ナフチル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(4-フルオロフェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)-2-(4-クロロフェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)-2-(フェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)-2-(4-フルオロフェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)-2-(4-クロロフェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)-2-(フェニル)-3-ブロモプロパ-1-エン、1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(tert-ブチル)-3-ブロモプロパ-1-エン及び1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(フェニル)-3-ブロモプロパ-1-エンを除き、式IVa(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物を提供する。Xは式III.1について上記した意味を有する。] [0067] 化合物IVaの1つの実施形態によれば、Bは2,4-ジクロロフェニルでない。更なる実施形態によれば、Bは2,4-ジクロロフェニルでも、2-クロロ-4-フルオロフェニルでも、2-クロロ-6-フルオロフェニルでもない。] [0068] 化合物IVaの更なる実施形態によれば、Aは、言及した例外はあるが、1、2または3個の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニルである。1つの態様によれば、フェニル環Aは2または3個の置換基Lを含有している。更なる態様によれば、フェニル環Aは4位に1個のC1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオからなる群から選択される置換基L及び0、1または2個の追加の独立して選択される置換基Lを含有している。] [0069] IVa中のA、B及びXは、特に除外される化合物を考慮に入れて、式IまたはIII.1について本明細書中に特定されている意味を有している。] [0070] 化合物IVaは、化合物IVc: から、化合物IVcを例えば適当な有機溶媒(例えば、Et2Oまたはジオキサンのようなエーテル)中で酢酸/H2SO4と反応させて、二重結合を形成することにより得られ得る。適当な方法は当業者に公知である。Xは式IIIについて定義されている通りであり、A及びBは式Iについて定義されている通りである。] [0071] 式IVcを有する化合物の幾つかは新規である。従って、本発明は、式IVc(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物をも提供する。] [0072] IVc中のA、B及びXは、特に式IまたはIII.1について本明細書中に特定されている意味を有する。] [0073] 化合物IVcは、例えば以下のスキーム に従ってグリニャール反応により得られ得る。EP 409049も参照されたい。] [0074] 式III.1を有する化合物は、式III.2: を有する化合物から離脱基Xを当業者に公知の方法を用いて導入することによっても得られ得る。従って、式III.2を有する化合物を例えばR-SO2Y(ここで、Rは式III.1について定義されている通りであり、Yはハロゲンである)、例えばメシルクロリドと塩基(例えば、NEt3)の存在下で反応させる(EP 386557も参照されたい)。化合物III.1(式中、Xはハロゲンである)を得るためには、対応の化合物III.2を例えばCH2Cl2中でC(Hal)4(Hal=BrまたはCl)、PPh3と反応させると、化合物III.1が得られ得る。或いは、化合物III.2をSOCl2/ピリジンと反応させてもよい(国際公開第2005/056548号も参照されたい)。] [0075] 式III.2を有する化合物の幾つかは新規である。従って、本発明は、式III.2(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物をも提供する。] [0076] 化合物III.1の更なる実施形態によれば、Aは1、2または3個の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニルである。1つの態様によれば、フェニル環Aは2または3個の置換基Lを含有している。更なる態様によれば、フェニル環Aは4位に1個のC1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオからなる群から選択される置換基L及び0、1または2個の追加の独立して選択される置換基Lを含有している。] [0077] 1つの実施形態によれば、A及びBが以下に定義されている通りである化合物III.2は除外される: A=フェニル、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-フルオロフェニル、2-メトキシフェニル、4-(tert-ブチル)フェニル、4-(tert-ブトキシ)フェニル、tert-ブチル、メチルまたは2-ナフチル、及び B=2,4-ジクロロフェニル; A=フェニル、4-クロロフェニルまたは4-フルオロフェニル、及び B=2-クロロ-4-フルオロフェニル; A=フェニルまたは4-クロロフェニル、及び B=2-クロロ-6-フルオロフェニル。] [0078] 更なる実施形態によれば、A及びBが以下に定義されている通りである化合物III.2も除外される: A=フェニル、及び B=2-クロロ-5-NO2-フェニルまたは2,4-ジメチルフェニル; A=シクロヘキシル、2-クロロフェニルまたは2,4-ジクロロフェニル、及び B=2,4-ジクロロフェニル; A=4-フルオロフェニル、及び B=2-クロロ-5-NO2-フェニル、2-クロロ-4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、2-フルオロ-3-フルオロフェニルまたは2,4-ジメチルフェニル。] [0079] 1つの態様によれば、Aは1、2または3個の置換基Lを含有しているフェニルである。] [0080] III.2中のA及びBは、特に式III.1について本明細書中に特定されている意味を有している。] [0081] 式III.2を有する化合物は、式V: のタイプのα,β-ジ置換アクロレインから、塩基(例えば、NaOH)の存在下で例えばH2O2を用いてまずエポキシ化することにより、または過酸(例えば、MCPBA=m-クロロペルオキシ安息香酸)または過酸化tert-ブチル)と反応させることにより得られ得る。こうすると、式Va: を有する化合物が得られる。] [0082] 化合物Va中のアルデヒド基を例えばNaBH4を用いて還元することにより(欧州特許出願公開第0 386 557号も参照されたい)、化合物III.2が形成される。エポキシ化及びアルデヒド基の還元方法は当業者に公知である。] [0083] 式V中、二重結合は(E)または(Z)立体配置のいずれかで存在し得る。これはBと二重結合の間のジグザグ結合により示されている。式Vを有する化合物の幾つかは新規である。従って、本発明は、式V(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物をも提供する。] [0084] 化合物Vは、例えば独国特許出願公開第3601927号に記載されている手順と同様にして、すなわち式VI: を有するタイプの化合物をウィッティヒまたはホルナー・エモンズタイプの適切なリン化合物と反応させ、次いでアセタールを酸開裂させることにより合成され得る。この場合、Ryはそれぞれ独立してC1-C4-アルキルである。] [0085] 化合物Vを製造するための代替方法は、式VII: を有する化合物を酸化することからなる。適当な酸化剤及び条件は当業者に公知であり、例えばSwern(Australian Journal of Chemistry,57(6),537-548,2004)に従う反応、超原子価ヨウ素化合物(Organic Letters,5(17),2989-2992,2003)、クロム化合物(例えば、重クロム酸ピリジニウム)(Tetrahedron,45(1),239-58,1989)、酸化マンガン(例えば、MnO2)(Journal of the American Chemical Society,107(13),3963-71,1985)との反応である。酸化は溶媒(例えば、CH2Cl2)中でデス-マーチン酸化によっても実施され得る。] [0086] 式VII中、二重結合は(E)または(Z)立体配置のいずれかで存在し得る。これはBと二重結合の間のジグザグ結合により示されている。式VIIを有する化合物の幾つかは新規である。従って、本発明は、更に式VII(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物を提供する。] [0087] 化合物VIIから、米国特許第5,399,708号と同様にして遷移金属アルコキシド(例えば、V(O)(OR)3またはTi(OR)4(R=C1-C6-アルキル))及び酸化剤(例えば、tBuOOH)の存在下でエポキシ化することによっても化合物III.2を直接製造することができる。] [0088] 式VIIを有する化合物は、式VIII: を有するα,β-不飽和アクリル酸エステルから製造され得る。このためには、式VIIIを有するエステルをアルコールVIIに還元する。適当な還元手順は当業者に公知である。] [0089] 式VIII中、二重結合は(E)または(Z)立体配置のいずれかで存在し得る。これはBと二重結合の間のジグザグ結合により示されている。式VIIIを有する化合物の幾つかは新規であり、これらの化合物は本発明の主題の一部をも構成する。] [0090] また、式VIIIを有する化合物は1ステップで例えば低温で金属水素化物(例えば、水素化ジイソブチルアルミニウム)を用いて式Vを有するアクロレインに還元してもよい。このためには、特に水素化アルミニウム、好ましくは水素化リチウムアルミニウム(European Journal of Medicinal Chemistry,40(6),529-541,2005)または水素化ジアルキルアルミニウム(例えば、DIBAL-H)(Synlett,(18),3182-3184,2006)を使用することができる。] [0091] 式VIIIを有するアクリル酸エステルは、式IX: を有するグリオキシル酸エステルからリン化合物(例えば、ホルナ—・エモンズタイプまたはウィッティッヒ化合物)と反応させることにより得られ得る。この反応は、特にTetrahedron,46(13-14),4951-94,1990;Tetrahedron Letters,47(16),2675-2678,2006;Synthesis,(12),1797-1802,2003;国際公開第9929645号;またはSynthetic Communications,20(12),1781-91,1990に記載されている。] [0092] グリオキシル酸エステルの合成は、特にグリニャール化合物(市販されているハロゲン化合物及びマグネシウムを出発物質とする)X1MgAを式 を有するシュウ酸エステルと反応せることによりJournal of Organic Chemistry,52(22),5026-30,1987に記載されている。] [0093] (ホルナー・エモンズタイプ及びウィッティッヒタイプの)適当なリン化合物は、例えば] [0094] (式中、Bは上に定義されている通りであり、X1は離脱基、例えばハライド、好ましくは塩素または臭素である) のタイプの化合物から公知の標準方法により製造され得る。このハライドの所望のホルナー・エモンズまたはウィッティッヒ試薬への変換は例えばChemistry of Materials,13(9),3009-3017,2001;European Journal of Organic Chemistry,(7),1247-1257,2005;または国際公開第1992/05145号に記載されているように実施され得る。] [0095] ハロゲン化アルキルは市販されているかまたは標準方法により、例えば対応のメチル化合物をハロゲン化することにより製造され得る。この反応に適したハロゲン化剤はN-ブロモスクシンイミド(Chemistry-A European Journal,12(21),5632-5641,2006)またはN-クロロスクシンイミド(Tetrahedron Letters,47(37),6607-6609,2006)である。] [0096] 1つの代替方法によれば、式Vを有する化合物は、下記スキーム に従うアルドール合成によっても製造され得る。] [0097] 式IIを有する化合物を製造するための更なる代替方法は、式IVb: を有する化合物のエポキシ化からなる。適当なエポキシ化方法は当業者に公知である。化合物Vからの化合物III.2の製造も参照されたい、 式IVb中、二重結合は(E)または(Z)立体配置のいずれかで存在し得る。これはBと二重結合の間のジグザグ結合により示されている。本発明は、更に、式IVb(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物をも提供する。] [0098] 化合物IVbの更なる実施形態によれば、Aは1、2または3個の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニルである。1つの態様によれば、フェニル環Aは2または3個の置換基Lを含有している。更なる態様によれば、フェニル環Aは4位に1個のC1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオからなる群から選択される置換基L及び0、1または2個の追加の独立して選択される置換基Lを含有している。] [0099] 1つの実施形態によれば、A及びBが以下に定義されている通りである化合物IVbは除外される: A=フェニル、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-フルオロフェニル、2-メトキシフェニル、4-(tert-ブチル)フェニル、4-(tert-ブトキシ)フェニル、tert-ブチル、メチルまたは2-ナフチル、及び B=2,4-ジクロロフェニル; A=フェニル、4-クロロフェニルまたは4-フルオロフェニル及び B=2-クロロ-4-フルオロフェニル; A=フェニルまたは4-クロロフェニル及び B=2-クロロ-6-フルオロフェニル。] [0100] 更なる実施形態によれば、A及びBが以下に定義されている通りである化合物Vbも除外される: A=フェニル、及び B=2-クロロ-5-NO2-フェニルまたは2,4-ジメチルフェニル; A=シクロヘキシル、2-クロロフェニルたは2,4-ジクロロフェニル、及び B=2,4-ジクロロフェニル;或いは A=4-フルオロフェニル、及び B=2-クロロ-5-NO2-フェニル、2-クロロ-4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、2-フルオロ-3-フルオロフェニルたは2,4-ジメチルフェニル。] [0101] 1つの態様によれば、Aは1、2または3個の置換基Lを含有しているフェニルである。] [0102] IVb中のA及びBは、特に式III.1について本明細書中で特定されている意味を有している。] [0103] 式IVbを有する化合物は、上記した式IVaを有する化合物を1,2,4-トリアゾール及び塩基と反応させることにより得られ得る。反応条件は化合物IIIからの化合物IIの製造について上記したように選択され得る。] [0104] 式Iを有する化合物を製造するための更なる代替方法は、まず式IIIを有する化合物(上記参照)をヒドラジンを用いて式IIIa: を有する化合物に変換させることからなる。] [0105] 本発明は、式IIIa(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物をも提供する。] [0106] 次いで、式IIIaを有する化合物をチオシアネートYSCN(式中、Yはアルカリ金属またはアンモニウム、好ましくはナトリウム、カリウムまたはアンモニウムである)、特に好ましくはNH4SCNを用いて反応させ得る。こうすると、チオセミカルバジド化合物IIIb: が得られる。] [0107] トリアゾリル環はギ酸との反応により形成され得、得られるものは本発明の式I(D=SH)を有する対応化合物のチオン形態であり、適当ならば更に反応させてもよい(上記を参照されたい)。独国特許出願公開第19744400号(国際公開第99/18088号)も参照されたい。] [0108] 本発明は、更に、式IIIb(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物を提供する。] [0109] 更なる代替方法によれば、化合物IIIaをホルムアルデヒド((CH2O)n)及びチオシアネート(YSCN、上記を参照されたい)と反応させてもよく、こうすると、式IIIc: を有する化合物が得られる。] [0110] 次いで、トリアゾリル環及び対応する式Iを有する化合物は、例えば水性HCl中で塩化鉄(III)を用いて(独国特許出願公開第19961603号または国際公開第00/146158号も参照されたい)、或いはKOH及び硫黄の存在下で酸素を用いて(国際公開第99/18087号も参照されたい)酸化することにより形成される。] [0111] 本発明は、更に、式IIIc(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物を提供する。] [0112] 更に別の代替合成方法は、化合物IIIaを例えばアセトン((CH3)2CO)及びチオシアネートYSCN(ここで、Yはナトリウム、カリウムまたはアンモニウムである)を用いてカルボニル化合物(Rx1Rx2)C=O(Rx1はC1-C4-アルキルまたはフェニルであり、Rx2は水素またはC1-C4-アルキルであり、或いはRx1とRx2が一緒に-(CH2)5-鎖を形成する)と反応させて、化合物IIId: を得た後、このようにして形成された化合物をギ酸を用いて、適当ならば触媒(例えば、HCl、H2SO4、p-トルエンスルホン酸、金属酸化物(例:非晶質TiO2))の存在下で、対応するトリアゾール化合物に変換することからなる。この場合、Rx1及びRx2は好ましくは両方ともメチル(化合物IIId-1)である。独国特許出願公開第19744401号及び国際公開第99/18086号も参照されたい。] [0113] 本発明は、更に、式IIId(式中、A及びBは式Iについて定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)を有する化合物を提供する。] [0114] 本明細書中に挙げられている式中の記号の定義の幾つかにおいて、通常以下の置換基を表す総称を使用している: ハロゲン:フッ素、塩素、臭素及びヨウ素。] [0115] アルキル及び複合基(例えば、アルキルアミノ)中のアルキル部分:1〜4、6、8または12個の炭素原子を有している飽和の直鎖または分岐状炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、1-メチルエチル、ブチル、1-メチルプロピル、2-メチルプロピル、1,1-ジメチルエチル、ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチルブチル、2,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、1,1-ジメチルプロピル、1,2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メチルペンチル、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、1-エチルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-トリメチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル及び1-エチル-2-メチルプロピルのようなC1-C6-アルキル。] [0116] ハロアルキル:これらの基中の水素原子の一部または全部が上記したハロゲン原子で置換されている上記したアルキル、特にC1-C2-ハロアルキル、例えばクロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、1-クロロエチル、1-ブロモエチル、1-フルオロエチル、2-フルオロエチル、2,2-ジフルオロエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、2-クロロ-2-フルオロエチル、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチル、2,2-ジクロロ-2-フルオロエチル、2,2,2-トリクロロエチル、ペンタフルオロエチルまたは1,1,1-トリフルオロプロパ-2-イル。] [0117] アルケニル及び複合基(例えば、アルケニルオキシ)中のアルケニル部分:2〜4個、2〜6個または2〜8個の炭素原子及び任意の位置に1つの二重結合を有している不飽和の直鎖または分岐状炭化水素基。本発明によれば、小さいアルケニル基、例えば(C2-C4)-アルケニルを使用することが好ましいことがあり、より大きいアルケニル基、例えば(C5-C8)-アルケニルを使用することが好ましいこともある。アルケニル基の例はC2-C6-アルケニル、例えばエテニル、1-プロペニル、2-プロペニル、1-メチルエテニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、1-メチル-1-プロペニル、2-メチル-1-プロペニル、1-メチル-2-プロペニル、2-メチル-2-プロペニル、1-ペンテニル、2-ペンテニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、1-メチル-1-ブテニル、2-メチル-1-ブテニル、3-メチル-1-ブテニル、1-メチル-2-ブテニル、2-メチル-2-ブテニル、3-メチル-2-ブテニル、1-メチル-3-ブテニル、2-メチル-3-ブテニル、3-メチル-3-ブテニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,2-ジメチル-1-プロペニル、1,2-ジメチル-2-プロペニル、1-エチル-1-プロペニル、1-エチル-2-プロペニル、1-ヘキセニル、2-ヘキセニル、3-ヘキセニル、4-ヘキセニル、5-ヘキセニル、1-メチル-1-ペンテニル、2-メチル-1-ペンテニル、3-メチル-1-ペンテニル、4-メチル-1-ペンテニル、1-メチル-2-ペンテニル、2-メチル-2-ペンテニル、3-メチル-2-ペンテニル、4-メチル-2-ペンテニル、1-メチル-3-ペンテニル、2-メチル-3-ペンテニル、3-メチル-3-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-メチル-4-ペンテニル、2-メチル-4-ペンテニル、3-メチル-4-ペンテニル、4-メチル-4-ペンテニル、1,1-ジメチル-2-ブテニル、1,1-ジメチル-3-ブテニル、1,2-ジメチル-1-ブテニル、1,2-ジメチル-2-ブテニル、1,2-ジメチル-3-ブテニル、1,3-ジメチル-1-ブテニル、1,3-ジメチル-2-ブテニル、1,3-ジメチル-3-ブテニル、2,2-ジメチル-3-ブテニル、2,3-ジメチル-1-ブテニル、2,3-ジメチル-2-ブテニル、2,3-ジメチル-3-ブテニル、3,3-ジメチル-1-ブテニル、3,3-ジメチル-2-ブテニル、1-エチル-1-ブテニル、1-エチル-2-ブテニル、1-エチル-3-ブテニル、2-エチル-1-ブテニル、2-エチル-2-ブテニル、2-エチル-3-ブテニル、1,1,2-トリメチル-2-プロペニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニル、1-エチル-2-メチル-1-プロペニル及び1-エチル-2-メチル-2-プロペニルである。] [0118] ハロアルケニル:ハロアルキルの項目で上記したように、これらの基中の水素原子の一部または全部がハロゲン原子、特にフッ素、塩素または臭素で置換されている上に定義されている通りのアルケニル。] [0119] アルカジエニル:4〜6個または4〜8個の炭素原子及び任意の位置に2つの二重結合を有している不飽和の直鎖または分岐状炭化水素基。] [0120] アルキニル及び複合基中のアルキニル部分:2〜4個、2〜6個または2〜8個の炭素原子及び任意の位置に1または2つの三重結合を有する直鎖または分岐状炭化水素基、例えばエチニル、1-プロピニル、2-プロピニル、1-ブチニル、2-ブチニル、3-ブチニル、1-メチル-2-プロピニル、1-ペンチニル、2-ペンチニル、3-ペンチニル、4-ペンチニル、1-メチル-2-ブチニル、1-メチル-3-ブチニル、2-メチル-3-ブチニル、3-メチル-1-ブチニル、1,1-ジメチル-2-プロピニル、1-エチル-2-プロピニル、1-ヘキシニル、2-ヘキシニル、3-ヘキシニル、4-ヘキシニル、5-ヘキシニル、1-メチル-2-ペンチニル、1-メチル-3-ペンチニル、1-メチル-4-ペンチニル、2-メチル-3-ペンチニル、2-メチル-4-ペンチニル、3-メチル-1-ペンチニル、3-メチル-4-ペンチニル、4-メチル-1-ペンチニル、4-メチル-2-ペンチニル、1,1-ジメチル-2-ブチニル、1,1-ジメチル-3-ブチニル、1,2-ジメチル-3-ブチニル、2,2-ジメチル-3-ブチニル、3,3-ジメチル-1-ブチニル、1-エチル-2-ブチニル、1-エチル-3-ブチニル、2-エチル-3-ブチニル及び1-エチル-1-メチル-2-プロピニルのようなC2-C6-アルキニル。] [0121] ハロアルキニル:ハロアルキルの項目で上記したように、これらの基中の水素原子の一部または全部がハロゲン原子、特にフッ素、塩素または臭素で置換されている上に定義されている通りのアルキニル。] [0122] シクロアルキル及び複合基中のシクロアルキル部分:3〜8個、特に3〜6個の炭素環員を有する単環式または二環式飽和炭化水素基、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルのようなC3-C6-シクロアルキル。] [0123] ハロシクロアルキル:ハロアルキルの項目で上記したように、これらの基中の水素原子の一部または全部がハロゲン原子、特にフッ素、塩素または臭素で置換されている上に定義されている通りのシクロアルキル。] [0124] シクロアルケニル:好ましくは3〜8個、または4〜6個、特に5〜6個の炭素環員を有する単環式モノ不飽和炭化水素基、例えばシクロペンテン-1-イル、シクロペンテン-3-イル、シクロヘキセン-1-イル、シクロヘキセン-3-イル、シクロヘキセン-4-イル等。] [0125] ハロシクロアルケニル:ハロアルキルの項目で上記したように、これらの基中の水素原子の一部または全部がハロゲン原子、特にフッ素、塩素または臭素で置換されている上に定義されている通りのシクロアルケニル。] [0126] アルコキシ:酸素を介して結合されており、好ましくは1〜8個、より好ましくは2〜6個の炭素原子を有している上に定義されている通りのアルキル基、その例はメトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、1-メチルエトキシ、ブトキシ、1-メチルプロポキシ、2-メチルプロポキシまたは1,1-ジメチルエトキシ、並びにペントキシ、1-メチルブトキシ、2-メチルブトキシ、3-メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、1,2-ジメチルプロポキシ、2,2-ジメチルプロポキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキソキシ、1-メチルペントキシ、2-メチルペントキシ、3-メチルペントキシ、4-メチルペントキシ、1,1-ジメチルブトキシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブトキシ、2,3-ジメチルブトキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルブトキシ、2-エチルブトキシ、1,1,2-トリメチルプロポキシ、1,2,2-トリメチルプロポキシ、1-エチル-1-メチルプロポキシまたは1-エチル-2-メチルプロポキシ。] [0127] ハロアルコキシ:ハロアルキルの項目で上記したように、これらの基中の水素原子の一部または全部がハロゲン原子、特にフッ素、塩素または臭素で置換されている上に定義されている通りのアルコキシ。その例はOCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、クロロフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、2-フルオロエトキシ、2-クロロエトキシ、2-ブロモエトキシ、2-ヨードエトキシ、2,2-ジフルオロエトキシ、2,2,2-トリフルオロエトキシ、2-クロロ-2-フルオロエトキシ、2-クロロ-2,2-ジフルオロエトキシ、2,2-ジクロロ-2-フルオロエトキシ、2,2,2-トリクロロエトキシ、OC2F5、2-フルオロプロポキシ、3-フルオロプロポキシ、2,2-ジフルオロプロポキシ、2,3-ジフルオロプロポキシ、2-クロロプロポキシ、3-クロロプロポキシ、2,3-ジクロロプロポキシ、2-ブロモプロポキシ、3-ブロモプロポキシ、3,3,3-トリフルオロプロポキシ、3,3,3-トリクロロプロポキシ、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-フルオロエトキシ、1-(CH2Cl)-2-クロロエトキシ、1-(CH2Br)-2-ブロモエトキシ、4-フルオロブトキシ、4-クロロブトキシ、4-ブロモブトキシまたはノナフルオロブトキシ;並びに5-フルオロペントキシ、5-クロロペントキシ、5-ブロモペントキシ、5-ヨードペントキシ、ウンデカフルオロペントキシ、6-フルオロヘキソキシ、6-クロロヘキソキシ、6-ブロモヘキソキシ、6-ヨードヘキソキシまたはドデカフルオロヘキソキシ。] [0128] アルキレン:CH2基の二価直鎖。(C1-C6)-アルキレンが好ましく、(C2-C4)-アルキレンがより好ましい。更に、(C1-C3)-アルキレン基を使用することが好ましいことがある。好ましいアルキレン基の例はCH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2(CH2)2CH2、CH2(CH2)3CH2、及びCH2(CH2)4CH2である。] [0129] 1、2、3または4個のO、N及びSからなる群から選択されるヘテロ原子を含有し、炭素原子を介して、または存在するならぱ窒素原子を介して結合され得る3、4、5、6、7、8、9または10員の飽和または部分不飽和のヘテロ環。本発明によれば、当該ヘテロ環が炭素を介して結合され得ることが好ましいことがある。一方、ヘテロ環が窒素を介して結合され得ることが好ましいことがある。特に、 -環員として1または2個のO、N及びSからなる群から選択されるヘテロ原子を含有している3または4員飽和ヘテロ環(以下、ヘテロシクリルとも称する); -環員として1、2、3または4個のO、N及びSからなる群から選択されるヘテロ原子を含有している5または6員の飽和または部分不飽和のヘテロ環:例えば、炭素環員に加えて1、2または3個の窒素原子及び/また1個の酸素または硫黄原子、または1または2個の酸素及び/または硫黄原子を含有している単環式飽和または部分不飽和ヘテロ環、例えば2-テトラヒドロフラニル、3-テトラヒドロフラニル、2-テトラヒドロチエニル、3-テトラヒドロチエニル、2-ピロリジニル、3-ピロリジニル、3-イソオキサゾリジニル、4-イソオキサゾリジニル、5-イソオキサゾリジニル、3-イソチアゾリジニル、4-イソチアゾリジニル、5-イソチアゾリジニル、3-ピラゾリジニル、4-ピラゾリジニル、5-ピラゾリジニル、2-オキサゾリジニル、4-オキサゾリジニル、5-オキサゾリジニル、2-チアゾリジニル、4-チアゾリジニル、5-チアゾリジニル、2-イミダゾリジニル、4-イミダゾリジニル、1,2,4-オキサジアゾリジン-3-イル、1,2,4-オキサジアゾリジン-5-イル、1,2,4-チアジアゾリジン-3-イル、1,2,4-チアジアゾリジン-5-イル、1,2,4-トリアゾリジン-3-イル、1,3,4-オキサジアゾリジン-2-イル、1,3,4-チアジアゾリジン-2-イル、1,3,4-トリアゾリジン-2-イル、2,3-ジヒドロフラ-2-イル、2,3-ジヒドロフラ-3-イル、2,4-ジヒドロフラ-2-イル、2,4-ジヒドロフラ-3-イル、2,3-ジヒドロチエン-2-イル、2,3-ジヒドロチエン-3-イル、2,4-ジヒドロチエン-2-イル、2,4-ジヒドロチエン-3-イル、2-ピロリン-2-イル、2-ピロリン-3-イル、3-ピロリン-2-イル、3-ピロリン-3-イル、2-イソオキサゾリン-3-イル、3-イソオキサゾリン-3-イル、4-イソオキサゾリン-3-イル、2-イソオキサゾリン-4-イル、3-イソオキサゾリン-4-イル、4-イソオキサゾリン-4-イル、2-イソオキサゾリン-5-イル、3-イソオキサゾリン-5-イル、4-イソオキサゾリン-5-イル、2-イソチアゾリン-3-イル、3-イソチアゾリン-3-イル、4-イソチアゾリン-3-イル、2-イソチアゾリン-4-イル、3-イソチアゾリン-4-イル、4-イソチアゾリン-4-イル、2-イソチアゾリン-5-イル、3-イソチアゾリン-5-イル、4-イソチアゾリン-5-イル、2,3-ジヒドロピラゾル-1-イル、2,3-ジヒドロピラゾル-2-イル、2,3-ジヒドロピラゾル-3-イル、2,3-ジヒドロピラゾル-4-イル、2,3-ジヒドロピラゾル-5-イル、3,4-ジヒドロピラゾル-1-イル、3,4-ジヒドロピラゾル-3-イル、3,4-ジヒドロピラゾル-4-イル、3,4-ジヒドロピラゾル-5-イル、4,5-ジヒドロピラゾル-1-イル、4,5-ジヒドロピラゾル-3-イル、4,5-ジヒドロピラゾル-4-イル、4,5-ジヒドロピラゾル-5-イル、2,3-ジヒドロオキサゾル-2-イル、2,3-ジヒドロオキサゾル-3-イル、2,3-ジヒドロオキサゾル-4-イル、2,3-ジヒドロオキサゾル-5-イル、3,4-ジヒドロオキサゾル-2-イル、3,4-ジヒドロオキサゾル-3-イル、3,4-ジヒドロオキサゾル-4-イル、3,4-ジヒドロオキサゾル-5-イル、3,4-ジヒドロオキサゾル-2-イル、3,4-ジヒドロオキサゾル-3-イル、3,4-ジヒドロオキサゾル-4-イル、2-ピペリジニル、3-ピペリジニル、4-ピペリジニル、1,3-ジオキサン-5-イル、2-テトラヒドロピラニル、4-テトラヒドロピラニル、2-テトラヒドロチエニル、3-ヘキサヒドロピリダジニル、4-ヘキサヒドロピリダジニル、2-ヘキサヒドロピリミジニル、4-ヘキサヒドロピリミジニル、5-ヘキサヒドロピリミジニル、2-ピペラジニル、1,3,5-ヘキサヒドロトリアジン-2-イル及び1,2,4-ヘキサヒドロトリアジン-3-イル、並びに対応する-イリデン基; -環員として1、2、3または4個のO、N及びSからなる群から選択されるヘテロ原子を含有している7員飽和または部分不飽和ヘテロ環:例えば、炭素環員に加えて1、2または3個の窒素原子及び/または1個の酸素または硫黄原子、または1または2個の酸素及び/または硫黄原子を含有している7環員を有する単環式及び二環式ヘテロ環、例えば2,3,4,5-テトラヒドロ[1H]アゼピン-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、3,4,5,6-テトラヒドロ[2H]アゼピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、2,3,4,7-テトラヒドロ[1H]アゼピン-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、2,3,6,7-テトラヒドロ[1H]アゼピン-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、ヘキサヒドロアゼピン-1-、-2-、-3-または-4-イルのようなテトラ-及びヘキサヒドロアゼピニル、2,3,4,5-テトラヒドロ[1H]オキセピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル;2,3,4,7-テトラヒドロ[1H]オキセピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、2,3,6,7-テトラヒドロ[1H]オキセピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、ヘキサヒドロアゼピン-1-、-2-、-3-または-4-イル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,3-ジアゼピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,4-ジアゼピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,3-オキサゼピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,4-オキサゼピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,3-ジオキセピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,4-ジオキセピニルのようなテトラ-及びヘキサヒドロオキセピニル、並びに対応する-イリデン基。] [0130] 1、2、3または4個のO、N及びSからなる群から選択されるヘテロ原子を含有している5、6、7、8、9または10員芳香族ヘテロ環、特に1、2、3または4個のO、N及びSからなる群から選択されるヘテロ原子を含有している5または6員芳香族単環式または二環式ヘテロ環。当該ヘテロ環は炭素原子を介して、または存在するならぱ窒素原子を介して結合され得る。本発明によれば、当該ヘテロ環が炭素を介して結合されていることが好ましいことがある。一方、ヘテロ環が窒素を介して結合されていることが好ましいことがある。ヘテロ環は、特に -1、2、3または4個の窒素原子、または1、2または3個の窒素原子及び/または1個の硫黄または酸素原子を含有し、炭素または存在するならば窒素を介して結合され得る5員ヘテロアリール:炭素原子に加えて、環員として1〜4個の窒素原子、または1、2または3個の窒素原子及び/または1個の硫黄または酸素原子を含有し得る5員ヘテロアリール基、例えばフリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル(1,2,3-;1,2,4-トリアゾリル)、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル及びチアジアゾリル、特に2-フリル、3-フリル、2-チエニル、3-チエニル、2-ピロリル、3-ピロリル、3-イソオキサゾリル、4-イソオキサゾリル、5-イソオキサゾリル、3-イソチアゾリル、4-イソチアゾリル、5-イソチアゾリル、3-ピラゾリル、4-ピラゾリル、5-ピラゾリル、2-オキサゾリル、4-オキサゾリル、5-オキサゾリル、2-チアゾリル、4-チアゾリル、5-チアゾリル、2-イミダゾリル、4-イミダゾリル、1,2,4-オキサジアゾル-3-イル、1,2,4-オキサジアゾル-5-イル、1,2,4-チアジアゾル-3-イル、1,2,4-チアジアゾル-5-イル、1,2,4-トリアゾル-3-イル、1,3,4-オキサジアゾル-2-イル、1,3,4-チアジアゾル-2-イル及び1,3,4-トリアゾル-2-イル; -1、2、3または4個、好ましくは1、2または3個の窒素原子を含有し、炭素または存在するならば窒素を介して結合され得る6員ヘテロアリール:炭素原子に加えて環員として1〜4個、または1、2または3個の窒素原子を含有している6員ヘテロアリール基、例えばピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、1,2,3-トリアジニル、1,2,4-トリアジニル、1,3,5-トリアジニル、特に2-ピリジニル、3-ピリジニル、4-ピリジニル、3-ピリダジニル、4-ピリダジニル、2-ピリミジニル、4-ピリミジニル、5-ピリミジニル、2-ピラジニル、1,3,5-トリアジン-2-イル及び1,2,4-トリアジン-3-イル; である。] [0131] 本発明の新規化合物はキラル中心を含有しており、通常ラセミ化合物の形態で、またはエリトロ及びトレオ形のジアステレオマー混合物として得られる。本発明の化合物のエリトロ及びトレオジアステレオマーは、例えば溶解度の違いに基づいてまたはカラムクロマトグラフィーにより純粋な形態で分離、単離され得る。公知の方法を用いて、ジアステレオマーの均一な対を使用して均一なエナンチオマーを得ることができる。合成において得られる均一なジアステレオマーまたはエナンチオマー及びその混合物が抗菌剤として使用するのに適している。このことは殺真菌組成物にも同様に当てはまる。] [0132] 従って、本発明は純粋なエナンチオマーまたはジアステレオマー及びその混合物を提供する。このことは、式Iを有する本発明の化合物及び適当ならばその前駆体にも当てはまる。特に、本発明の範囲は、キラル中心を有している本発明の化合物の(R)及び(S)異性体並びにラセミ化合物、特に式IまたはIIを有しているものを含む。本発明の適当な化合物、特に式IまたはIIを有している化合物はすべての考えられる立体異性体(シス/トランス異性体)及びその混合物をも包含する。] [0133] 本発明の化合物、特に式IまたはIIを有する化合物は、その生物学的特性が異なり得る各種結晶変態で存在し得る。これらも本発明の範囲に包含される。] [0134] 本発明の化合物Iにおいて、それぞれそれ自身または組合せた以下の置換基の意味が特に好ましい。本発明によれば、Bは2位に1個の置換基L及び1、2または3個の追加の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニルである。好ましい実施形態によれば、Bは基B-1:] [0135] (式中、 #はフェニル環のオキシラン環への結合点を示し; L1はハロゲン、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオからなる群から選択され、好ましくはF、Cl、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2及びSCF3からなる群から選択され; L2はハロゲン、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオからなる群から選択され、好ましくはF、Cl、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2及びSCF3からなる群から選択され; L3は独立してハロゲン、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオからなる群から選択され、好ましくはF、Cl、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2及びSCF3からなる群から選択され; mは0、1または2である) である。] [0136] 好ましい実施形態によれば、L1はFである。別の好ましい実施形態によれば、L1はClである。更に好ましい実施形態によれば、L1はメチルである。なお更に好ましい実施形態によれば、L1はメトキシである。なお更に好ましい実施形態によれば、L1はCF3である。なお更に好ましい実施形態によれば、L1はOCF3またはOCHF2である。好ましい実施形態によれば、本発明の式Iを有する化合物中のBは2位にF、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3及びOCHF2からなる群から選択される置換基及び1または2個の追加の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニルである。] [0137] 好ましい実施形態によれば、L2はFである。別の好ましい実施形態によれば、L2はClである。更に好ましい実施形態によれば、L2はメチルである。なお更に好ましい実施形態によれば、L2はメトキシである。なお更に好ましい実施形態によれば、L2はCF3である。なお更に好ましい実施形態によれば、L2はOCF3またはOCHF2である。] [0138] 好ましい実施形態によれば、L3はFである。別の好ましい実施形態によれば、L3はClである。更に好ましい実施形態によれば、L3はメチルである。なお更に好ましい実施形態によれば、L3はメトキシである。なお更に好ましい実施形態によれば、L3はCF3である。なお更に好ましい実施形態によれば、L3はOCF3またはOCHF2である。] [0139] 好ましい実施形態によれば、n=0;すなわち、Bはジ置換フェニル環である。好ましい態様によれば、Bは2,3-ジ置換フェニル環である。更に好ましい態様によれば、フェニル環Bは2,4-ジ置換されている。なお更に好ましい態様によれば、フェニル環Bは2,5-ジ置換されている。なお更に好ましい態様によれば、フェニル環は2,6-ジ置換されている。] [0140] Bは2位に1個の置換基L及び正確に1個の追加の置換基Lを含有しているフェニルであり、Lはそれぞれ独立してF、Br、シアノ、ニトロ、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、フェニル-C1-C6-アルキルオキシ、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C2-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ-C1-C8-アルキル、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルコキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルキニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、NA3A4(ここで、n、A1、A2、A3、A4は本明細書中で定義されている通りである)、フェニル、フェニルオキシ、及び1、2、3または4個のO、N及びSからなる群から選択されるヘテロ原子を含有している5または6員飽和、部分不飽和または芳香族ヘテロ環からなる群から選択される。] [0141] 更に好ましい実施形態によれば、m=1;すなわち、Bはトリ置換フェニル環である。好ましい態様によれば、フェニル環Bは2,3,5-トリ置換されている。別の好ましい更なる態様によれば、フェニル環Bは2,3,4-トリ置換されている。なお更に好ましい実施形態によれば、フェニル環Bは2,4,5-トリ置換されている。] [0142] Bが2位に置換基L1及び4位に置換基L*を含有しているフェニル、すなわち] [0143] (式中、#はフェニル環のオキシラン環への結合点であり;L1はLの意味を有している) である式Iを有する化合物が好ましい。Lについて好ましいと挙げられている意味がL*についても好ましいと見なされるが、ただし塩素ではない。] [0144] 更に、Bが2位に置換基L1及び3、5または6位に追加の置換基Lを含有しているフェニル、すなわち] [0145] (式中、#はフェニル環のオキシラン環への結合点であり;L1はLの意味を有している) である式Iを有する化合物が好ましい。] [0146] 更に、Bが2位に置換基L1及び2個の追加の置換基Lを含有しているフェニル、すなわち] [0147] (式中、#はフェニル環のオキシラン環への結合点であり;L1はLの意味を有している) である式Iを有する化合物が好ましい。] [0148] 更に、Bが2位に置換基L1及び3個の追加の置換基Lを含有しているフェニル、すなわち] [0149] (式中、#はフェニル環のオキシラン環への結合点であり;L1はLの意味を有している) である式Iを有する化合物が好ましい。] [0150] 好ましい実施形態によれば、BはフェニルB-6:] [0151] (式中、 #はフェニル環のオキシラン環への結合点であり; L-m1、L-p、L-m2及びL-o2がすべて同時に水素でない条件で、 L-o1はLであり、 L-m1はLまたは水素であり、 L-pはL*または水素であり、 L-m2はLまたは水素であり、 L-o2はLまたは水素である) である。] [0152] L-o1は、好ましくはF、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3、特に好ましくはF、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3及びOCHF2、特に好ましくはF、Cl、CH3である。] [0153] L-m1は、好ましくは水素、F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3、特に好ましくは水素、F、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3及びOCHF2、特に好ましくは水素、F、Cl、CH3である。] [0154] L-pは、好ましくは水素、F、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3、特に好ましくは水素、F、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3及びOCHF2、特に好ましくはF、CH3である。] [0155] L-m2は、好ましくは水素、F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3、特に好ましくは水素、F、Cl、CH3、特に好ましくは水素である。] [0156] L-o2は、好ましくは水素、F、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2、SCF3、特に好ましくは水素、F、Cl、CH3、特に好ましくは水素である。] [0157] L-m2及びL-o2が水素であるB-6の意味が特に好ましい。] [0158] Lについて好ましいと挙げられている意味がL*についても好ましいと見なされるが、ただし塩素ではない。] [0159] 特に好ましい実施形態によれば、それぞれ独立して選択される置換基LはF、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3及びOCHF2からなる群から選択されるが、Bの4位のLは塩素でない。] [0160] 更に好ましい実施形態によれば、AはC1-C8-ハロアルキル、特にCF3である。] [0161] 更なる実施形態によれば、Aは未置換フェニルである。] [0162] なお更なる実施形態によれば、Aは1、2、3または4個、特に1、2または3個の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニルである。] [0163] 更なる実施形態によれば、フェニル環は置換基Lでモノ置換されており、この実施形態の具体的態様によればLはフェニル環のオキシラン環への結合点に対してパラ位に位置している。] [0164] 更なる実施形態によれば、フェニル環は2個の独立して選択される置換基Lによりジ置換されている。本発明の更なる実施形態によれば、Aはパラ位に置換基Lを含有し、更に追加の独立して選択される置換基Lを有しているフェニル環である。1つの態様によれば、フェニル環は2,4-ジ置換されている。更なる態様によれば、フェニル環は3,4-ジ置換されている。] [0165] 本発明の更なる実施形態によれば、Aはパラ位に置換基Lを含有し、更に2個の追加の独立して選択される置換基Lを含有しているフェニル環である。1つの態様によれば、フェニル環は2,3,4-トリ置換されている。なお更なる態様によれば、フェニル環は2,4,6-トリ置換されている。] [0166] 他の方法で示されていない限り、Lは独立して以下の意味を有している。] [0167] 1つの実施形態によれば、Lは独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、シアナト(OCN)、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-ハロシクロアルキル、S-A1、C(=O)A2、C(=S)A2、NA3A4 (ここで、 A1は水素、ヒドロキシル、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキルであり、 A2はA1について挙げた基の1つ、或いはC1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-ハロシクロアルキル、C3-C6-シクロアルコキシまたはC3-C6-ハロシクロアルコキシであり、 A1及びA2は相互に独立して水素、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキルである) からなる群から選択され、Lの基定義の一部についての脂肪族及び/または脂環式基は1、2、3または4個の同一または異なる基RL (ここで、RLはハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-ハロシクロアルキル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノ、ジ-C1-C8-アルキルアミノである) を有し得る。] [0168] 更に好ましくは、Lは独立してハロゲン、NO2、アミノ、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ、C1-C4-アルキルアミノ、ジ-C1-C4-アルキルアミノ、チオ及びC1-C4-アルキルチオからなる群から選択される。] [0169] 更に好ましくは、Lは独立してハロゲン、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオからなる群から選択される。] [0170] 更に好ましい実施形態によれば、Lは独立してF、Cl、Br、CH3、C2H5、i-C3H7、t-C4H9、OCH3、OC2H5、CF3、CCl3、CHF2、CClF2、OCF3、OCHF2及びSCF3からなる群から選択され、特にF、Cl、CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2及びSCF3からなる群から選択され、特にF、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2及びSCF3からなる群から選択される。1つの態様によれば、Lは独立してF、Cl、CH3、OCH3、CF3、OCF3及びOCHF2からなる群から選択される。Lが独立してFまたはClであることが好ましいことがある。] [0171] 化合物Iについての可変部A、B及びLの上記した意味は、他の方法での指示がない限り本発明の化合物の中間体に対しても同様に当てはまる。] [0172] 本発明の1つの実施形態によれば、Dは基SR(ここで、Rは水素である)である(化合物I-1)。更なる実施形態によれば、Dは基SR(ここで、RはC1-C4-アルキル、特にメチルまたはエチル、好ましくはメチルである)である。] [0173] 本発明の更なる実施形態によれば、Dは基SR{ここで、RはC(=O)R3(ここで、R3はNA3A4(ここで、A3及びA4は相互に独立して水素またはC1-C8-アルキルである)である)である}である。] [0174] 本発明の更なる実施形態によれば、Dは基SR{ここで、RはC(=O)R3(ここで、R3は水素、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ、フェニルまたはベンジルである)である}である。その具体的態様によれば、R3は水素である。その更なる態様によれば、R3はC1-C4-アルキル、特にメチルまたはエチル、好ましくはメチルである。なお更なる態様によれば、R3はC1-C4-ハロアルキル、特にトリフルオロメチルである。なお更なる態様によれば、R3はC1-C4-アルコキシ、特にメトキシまたはエトキシである。] [0175] 本発明の更なる実施形態によれば、Dは基SR{ここで、RはC(=O)R3(ここで、R3は(C1-C4)アルキルアミノ、ジ(C1-C4)アルキルアミノまたはフェニルアミノである)である}である。その1つの態様によれば、R3はメチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノまたはフェニルアミノである。] [0176] 本発明の更なる実施形態によれば、Dは基SR(ここで、RはCNである)である。] [0177] 本発明の更なる実施形態によれば、Dは基SR{ここで、RはSO2R4(ここで、R4はC1-C4-アルキル、フェニル-C1-C4-アルキルまたはフェニルであり、前記フェニル基はそれぞれ未置換であるかまたは1、2または3個のハロゲン及びC1-C4-アルキルからなる群から独立して選択される基で置換されている)である}である。] [0178] 本発明の更なる実施形態によれば、Dは基SM{ここで、Mはアルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオンの当量、銅、亜鉛、鉄またはニッケルカチオンの当量、または式(E):] [0179] (式中、 Z1及びZ2は相互に独立して水素またはC1-C4-アルキルであり、 Z3及びZ4は相互に独立して水素、C1-C4-アルキル、ベンジルまたはフェニルである) を有するアンモニウムカチオンである} である。] [0180] 1つの実施形態によれば、MはNa、1/2 Cu、1/3 Fe、HN(CH3)3、HN(C2H5)3、N(CH3)4、またはH2N(C3H7)2、特にNa、1/2 Cu、HN(CH3)3、またはHN(C2H5)3、特にNa、1/2 Cu、HN(CH3)3、またはHN(C2H5)3である。] [0181] 本発明の更なる実施形態によれば、Dは基DI:] [0182] (式中、A及びBは本明細書中に独立して定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである) である(化合物I-2)。] [0183] 好ましくは、化合物I-2中の両方のA及び両方のBが同一の意味を有している。] [0184] 本発明の更なる実施形態によれば、Dは基DII(ここで、#はトリアゾリル環への結合点であり、Q、R1及びR2は本明細書中に定義されている通りであり、または好ましく定義されている通りである)である。] [0185] 特にその使用の目的で、以下の表1a〜162a及び表1b〜162bに列挙されている本発明の化合物Iが好ましい。表中に置換基に対して挙げられている基は更にそれ自体、挙げられている組合せとは無関係に当該置換基の特に好ましい態様である。] [0186] 表1a Bが2,3-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.1aA-1〜I.1aA-2295) 表2a Bが2,4-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.2aA-1〜I.2aA-2295) 表3a Bが2,5-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.3aA-1〜I.3aA-2295) 表4a Bが2,6-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.4aA-1〜I.4aA-2295) 表5a Bが2-フルオロ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.5aA-1〜I.5aA-2295) 表6a Bが2-フルオロ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.6aA-1〜I.6aA-2295) 表7a Bが2-フルオロ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.7aA-1〜I.7aA-2295) 表8a Bが2-フルオロ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.8aA-1〜I.8aA-2295) 表9a Bが2-クロロ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.9aA-1〜I.9aA-2295) 表10a Bが2-クロロ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.10aA-1〜I.10aA-2295) 表11a Bが2-クロロ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.11aA-1〜I.11aA-2295) 表12a Bが2-メチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.12aA-1〜I.12aA-2295) 表13a Bが2-メチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.13aA-1〜I.13aA-2295) 表14a Bが2-メチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.14aA-1〜I.14aA-2295) 表15a Bが2-メチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.15aA-1〜I.15aA-2295) 表16a Bが2-フルオロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.16aA-1〜I.16aA-2295) 表17a Bが2-フルオロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.17aA-1〜I.17aA-2295) 表18a Bが2-フルオロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.18aA-1〜I.18aA-2295) 表19a Bが2-エチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.19aA-1〜I.19aA-2295) 表20a Bが2-エチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.20aA-1〜I.20aA-2295) 表21a Bが2-エチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.21aA-1〜I.21aA-2295) 表22a Bが2-エチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.22aA-1〜I.22aA-2295) 表23a Bが2-フルオロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.23aA-1〜I.23aA-2295) 表24a Bが2-フルオロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.24aA-1〜I.24aA-2295) 表25a Bが2-メトキシ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.25aA-1〜I.25aA-2295) 表26a Bが2-メトキシ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.26aA-1〜I.26aA-2295) 表27a Bが2-メトキシ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.27aA-1〜I.27aA-2295) 表28a Bが2-メトキシ-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.28aA-1〜I.28aA-2295) 表29a Bが2-フルオロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.29aA-1〜I.29aA-2295) 表30a Bが2-フルオロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.30aA-1〜I.30aA-2295) 表31a Bが2-フルオロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.31aA-1〜I.31aA-2295) 表32a Bが2-(トリフルオロメチル)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.32aA-1〜I.32aA-2295) 表33a Bが2,4,5-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.33aA-1〜I.33aA-2295) 表34a Bが2,4,6-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.34aA-1〜I.34aA-2295) 表35a Bが2-フルオロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.35aA-1〜I.35aA-2295) 表36a Bが2-(トリフルオロメチル)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.36aA-1〜I.36aA-2295) 表37a Bが2-(トリフルオロメチル)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.37aA-1〜I.37aA-2295) 表38a Bが2-(トリフルオロメチル)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.38aA-1〜I.38aA-2295) 表39a Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.39aA-1〜I.39aA-2295) 表40a Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.40aA-1〜I.40aA-2295) 表41a Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.41aA-1〜I.41aA-2295) 表42a Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.42aA-1〜I.42aA-2295) 表43a Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.43aA-1〜I.43aA-2295) 表44a Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.44aA-1〜I.44aA-2295) 表45a Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.45aA-1〜I.45aA-2295) 表46a Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.46aA-1〜I.46aA-2295) 表47a Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.47aA-1〜I.47aA-2295) 表48a Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.48aA-1〜I.48aA-2295) 表49a Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.49aA-1〜I.49aA-2295) 表50a Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.50aA-1〜I.50aA-2295) 表51a Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.51aA-1〜I.51aA-2295) 表52a Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.52aA-1〜I.52aA-2295) 表53a Bが2-フルオロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.53aA-1〜I.53aA-2295) 表54a Bが2-フルオロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.54aA-1〜I.54aA-2295) 表55a Bが2-フルオロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.55aA-1〜I.55aA-2295) 表56a Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.56aA-1〜I.56aA-2295) 表57a Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.57aA-1〜I.57aA-2295) 表58a Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.58aA-1〜I.58aA-2295) 表59a Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.59aA-1〜I.59aA-2295) 表60a Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.60aA-1〜I.60aA-2295) 表61a Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.61aA-1〜I.61aA-2295) 表62a Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.62aA-1〜I.62aA-2295) 表63a Bが2,3,4-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.63aA-1〜I.63aA-2295) 表64a Bが2,3,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.64aA-1〜I.64aA-2295) 表65a Bが2,3,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.65aA-1〜I.65aA-2295) 表66a Bが2,4,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.66aA-1〜I.66aA-2295) 表67a Bが2,4,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.67aA-1〜I.67aA-2295) 表68a Bが2,3-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.68aA-1〜I.68aA-2295) 表69a Bが2,4-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.69aA-1〜I.69aA-2295) 表70a Bが2,5-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.70aA-1〜I.70aA-2295) 表71a Bが2,6-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.71aA-1〜I.71aA-2295) 表72a Bが2,3-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.72aA-1〜I.72aA-2295) 表73a Bが2,4-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.73aA-1〜I.73aA-2295) 表74a Bが2,5-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.74aA-1〜I.74aA-2295) 表75a Bが2,6-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.75aA-1〜I.75aA-2295) 表76a Bが2,3-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.76aA-1〜I.76aA-2295) 表77a Bが2,4-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.77aA-1〜I.77aA-2295) 表78a Bが2,5-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.78aA-1〜I.78aA-2295) 表79a Bが2,6-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.79aA-1〜I.79aA-2295) 表80a Bが2,3-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.80aA-1〜I.80aA-2295) 表81a Bが2,4-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.81aA-1〜I.81aA-2295) 表82a Bが2,5-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.82aA-1〜I.82aA-2295) 表83a Bが2,6-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.83aA-1〜I.83aA-2295) 表84a Bが2,3-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.84aA-1〜I.84aA-2295) 表85a Bが2,4-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.85aA-1〜I.85aA-2295) 表86a Bが2,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.86aA-1〜I.86aA-2295) 表87a Bが2,6-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.87aA-1〜I.87aA-2295) 表88a Bが2,3-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.88aA-1〜I.88aA-2295) 表89a Bが2,4-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.89aA-1〜I.89aA-2295) 表90a Bが2,5-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.90aA-1〜I.90aA-2295) 表91a Bが2,6-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.91aA-1〜I.91aA-2295) 表92a Bが2,3-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.92aA-1〜I.92aA-2295) 表93a Bが2,4-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.93aA-1〜I.93aA-2295) 表94a Bが2,5-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.94aA-1〜I.94aA-2295) 表95a Bが2,6-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.95aA-1〜I.95aA-2295) 表96a Bが2,3-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.96aA-1〜I.96aA-2295) 表97a Bが2,4-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.97aA-1〜I.97aA-2295) 表98a Bが2,5-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.98aA-1〜I.98aA-2295) 表99a Bが2,6-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.99aA-1〜I.99aA-2295) 表100a Bが2-メチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.100aA-1〜I.100aA-2295) 表101a Bが2-メチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.101aA-1〜I.101aA-2295) 表102a Bが2-メチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.102aA-1〜I.102aA-2295) 表103a Bが2-メチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.103aA-1〜I.103aA-2295) 表104a Bが2-クロロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.104aA-1〜I.104aA-2295) 表105a Bが2-クロロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.105aA-1〜I.105aA-2295) 表106a Bが2-クロロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.106aA-1〜I.106aA-2295) 表107a Bが2-クロロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.107aA-1〜I.107aA-2295) 表108a Bが2-クロロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.108aA-1〜I.108aA-2295) 表109a Bが2-クロロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.109aA-1〜I.109aA-2295) 表110a Bが2-エチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.110aA-1〜I.110aA-2295) 表111a Bが2-エチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.111aA-1〜I.111aA-2295) 表112a Bが2-エチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.112aA-1〜I.112aA-2295) 表113a Bが2-エチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.113aA-1〜I.113aA-2295) 表114a Bが2-メトキシ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.114aA-1〜I.114aA-2295) 表115a Bが2-メトキシ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.115aA-1〜I.115aA-2295) 表116a Bが2-メトキシ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.116aA-1〜I.116aA-2295) 表117a Bが2-メトキシ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.117aA-1〜I.117aA-2295) 表118a Bが2-クロロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.118aA-1〜I.118aA-2295) 表119a Bが2-クロロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.119aA-1〜I.119aA-2295) 表120a Bが2-クロロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.120aA-1〜I.120aA-2295) 表121a Bが2-(トリフルオロメチル)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.121aA-1〜I.121aA-2295) 表122a Bが2-(トリフルオロメチル)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.122aA-1〜I.122aA-2295) 表123a Bが2-(トリフルオロメチル)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.123aA-1〜I.123aA-2295) 表124a Bが2-(トリフルオロメチル)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.124aA-1〜I.124aA-2295) 表125a Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.125aA-1〜I.125aA-2295) 表126a Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.126aA-1〜I.126aA-2295) 表127a Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.127aA-1〜I.127aA-2295) 表128a Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.128aA-1〜I.128aA-2295) 表129a Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.129aA-1〜I.129aA-2295) 表130a Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.130aA-1〜I.130aA-2295) 表131a Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.131aA-1〜I.131aA-2295) 表132a Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.132aA-1〜I.132aA-2295) 表133a Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.133aA-1〜I.133aA-2295) 表134a Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.134aA-1〜I.134aA-2295) 表135a Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.135aA-1〜I.135aA-2295) 表136a Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.136aA-1〜I.136aA-2295) 表137a Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.137aA-1〜I.137aA-2295) 表138a Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.138aA-1〜I.138aA-2295) 表139a Bが3-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.139aA-1〜I.139aA-2295) 表140a Bが2-クロロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.140aA-1〜I.140aA-2295) 表141a Bが2-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.141aA-1〜I.141aA-2295) 表142a Bが2-クロロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.142aA-1〜I.142aA-2295) 表143a Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.143aA-1〜I.143aA-2295) 表144a Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.144aA-1〜I.144aA-2295) 表145a Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.145aA-1〜I.145aA-2295) 表146a Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.146aA-1〜I.146aA-2295) 表147a Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.147aA-1〜I.147aA-2295) 表148a Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.148aA-1〜I.148aA-2295) 表149a Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.149aA-1〜I.149aA-2295) 表150a Bが2,3,4-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.150aA-1〜I.150aA-2295) 表151a Bが2,3,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.151aA-1〜I.151aA-2295) 表152a Bが2,3,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.152aA-1〜I.152aA-2295) 表153a Bが2,4,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.153aA-1〜I.153aA-2295) 表154a Bが2,4,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Aの1つの行に相当する化合物I(化合物I.154aA-1〜I.154aA-2295) 表155a Bが2,3,4-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Aの1つの行の1つの基に相当する化合物I(化合物I.155aA-1〜I.155aA-2295) 表156a Bが2,3,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Aの1つの行の1つの基に相当する化合物I(化合物I.156aA-1〜I.156aA-2295) 表157a Bが2,3,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Aの1つの行の1つの基に相当する化合物I(化合物I.157aA-1〜I.157aA-2295) 表158a Bが2,4,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Aの1つの行の1つの基に相当する化合物I(化合物I.158aA-1〜I.158aA-2295) 表159a Bが2,4,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Aの1つの行の1つの基に相当する化合物I(化合物I.159aA-1〜I.159aA-2295) 表160a Bが2,3,4-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Aの1つの行の1つの基に相当する化合物I(化合物I.160aA-1〜I.160aA-2295) 表161a Bが2,3,5-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Aの1つの行の1つの基に相当する化合物I(化合物I.161aA-1〜I.161aA-2295) 表162a Bが2,3,6-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Aの1つの行の1つの基に相当する化合物I(化合物I.162aA-1〜I.162aA-2295)。] [0187] 表1b 両方のBが2,3-ジフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.1bB-1〜I-2.1bB-255) 表2b 両方のBが2,4-ジフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.2bB-1〜I-2.2bB-255) 表3b 両方のBが2,5-ジフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.3bB-1〜I-2.3bB-255) 表4b 両方のBが2,6-ジフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.4bB-1〜I-2.4bB-255) 表5b 両方のBが2-フルオロ-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.5bB-1〜I-2.5bB-255) 表6b 両方のBが2-フルオロ-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.6bB-1〜I-2.6bB-255) 表7b 両方のBが2-フルオロ-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.7bB-1〜I-2.7bB-255) 表8b 両方のBが2-フルオロ-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.8bB-1〜I-2.8bB-255) 表9b 両方のBが2-クロロ-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.9bB-1〜I-2.9bB-255) 表10b 両方のBが2-クロロ-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.10bB-1〜I-2.10bB-255) 表11b 両方のBが2-クロロ-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.11bB-1〜I-2.11bB-255) 表12b 両方のBが2-メチル-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.12bB-1〜I-2.12bB-255) 表13b 両方のBが2-メチル-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.13bB-1〜I-2.13bB-255) 表14b 両方のBが2-メチル-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.14bB-1〜I-2.14bB-255) 表15b 両方のBが2-メチル-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.15bB-1〜I-2.15bB-255) 表16b 両方のBが2-フルオロ-3-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.16bB-1〜I-2.16bB-255) 表17b 両方のBが2-フルオロ-4-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.17bB-1〜I-2.17bB-255) 表18b 両方のBが2-フルオロ-5-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.18bB-1〜I-2.18bB-255) 表19b 両方のBが2-エチル-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.19bB-1〜I-2.19bB-255) 表20b 両方のBが2-エチル-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.20bB-1〜I-2.20bB-255) 表21b 両方のBが2-エチル-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.21bB-1〜I-2.21bB-255) 表22b 両方のBが2-エチル-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.22bB-1〜I-2.22bB-255) 表23b 両方のBが2-フルオロ-3-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.23bB-1〜I-2.23bB-255) 表24b 両方のBが2-フルオロ-4-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.24bB-1〜I-2.24bB-255) 表25b 両方のBが2-メトキシ-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.25bB-1〜I-2.25bB-255) 表26b 両方のBが2-メトキシ-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.26bB-1〜I-2.26bB-255) 表27b 両方のBが2-メトキシ-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.27bB-1〜I-2.27bB-255) 表28b 両方のBが2-メトキシ-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.28bB-1〜I-2.28bB-255) 表29b 両方のBが2-フルオロ-3-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.29bB-1〜I-2.29bB-255) 表30b 両方のBが2-フルオロ-4-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.30bB-1〜I-2.30bB-255) 表31b 両方のBが2-フルオロ-5-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.31bB-1〜I-2.31bB-255) 表32b 両方のBが2-(トリフルオロメチル)-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.32bB-1〜I-2.32bB-255) 表33b 両方のBが2,4,5-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.33bB-1〜I-2.33bB-255) 表34b 両方のBが2,4,6-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.34bB-1〜I-2.34bB-255) 表35b 両方のBが2-フルオロ-5-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.35bB-1〜I-2.35bB-255) 表36b 両方のBが2-(トリフルオロメチル)-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.36bB-1〜I-2.36bB-255) 表37b 両方のBが2-(トリフルオロメチル)-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.37bB-1〜I-2.37bB-255) 表38b 両方のBが2-(トリフルオロメチル)-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.38bB-1〜I-2.38bB-255) 表39b 両方のBが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.39bB-1〜I-2.39bB-255) 表40b 両方のBが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.40bB-1〜I-2.40bB-255) 表41b 両方のBが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.41bB-1〜I-2.41bB-255) 表42b 両方のBが2-(トリフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.42bB-1〜I-2.42bB-255) 表43b 両方のBが2-(トリフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.43bB-1〜I-2.43bB-255) 表44b 両方のBが2-(トリフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.44bB-1〜I-2.44bB-255) 表45b 両方のBが2-(トリフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.45bB-1〜I-2.45bB-255) 表46b 両方のBが2-フルオロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.46bB-1〜I-2.46bB-255) 表47b 両方のBが2-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.47bB-1〜I-2.47bB-255) 表48b 両方のBが2-フルオロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.48bB-1〜I-2.48bB-255) 表49b 両方のBが2-(ジフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.49bB-1〜I-2.49bB-255) 表50b 両方のBが2-(ジフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.50bB-1〜I-2.50bB-255) 表51b 両方のBが2-(ジフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.51bB-1〜I-2.51bB-255) 表52b 両方のBが2-(ジフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.52bB-1〜I-2.52bB-255) 表53b 両方のBが2-フルオロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.53bB-1〜I-2.53bB-255) 表54b 両方のBが2-フルオロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.54bB-1〜I-2.54bB-255) 表55b 両方のBが2-フルオロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.55bB-1〜I-2.55bB-255) 表56b 両方のBが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.56bB-1〜I-2.56bB-255) 表57b 両方のBが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.57bB-1〜I-2.57bB-255) 表58b 両方のBが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.58bB-1〜I-2.58bB-255) 表59b 両方のBが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.59bB-1〜I-2.59bB-255) 表60b 両方のBが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.60bB-1〜I-2.60bB-255) 表61b 両方のBが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.61bB-1〜I-2.61bB-255) 表62b 両方のBが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.62bB-1〜I-2.62bB-255) 表63b 両方のBが2,3,4-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.63bB-1〜I-2.63bB-255) 表64b 両方のBが2,3,5-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.64bB-1〜I-2.64bB-255) 表65b 両方のBが2,3,6-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.65bB-1〜I-2.65bB-255) 表66b 両方のBが2,4,5-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.66bB-1〜I-2.66bB-255) 表67b 両方のBが2,4,6-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.67bB-1〜I-2.67bB-255) 表68b 両方のBが2,3-ジクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.68bB-1〜I-2.68bB-255) 表69b 両方のBが2,4-ジクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.69bB-1〜I-2.69bB-255) 表70b 両方のBが2,5-ジクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.70bB-1〜I-2.70bB-255) 表71b 両方のBが2,6-ジクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.71bB-1〜I-2.71bB-255) 表72b 両方のBが2,3-ジメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.72bB-1〜I-2.72bB-255) 表73b 両方のBが2,4-ジメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.73bB-1〜I-2.73bB-255) 表74b 両方のBが2,5-ジメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.74bB-1〜I-2.74bB-255) 表75b 両方のBが2,6-ジメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.75bB-1〜I-2.75bB-255) 表76b 両方のBが2,3-ジエチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.76bB-1〜I-2.76bB-255) 表77b 両方のBが2,4-ジエチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.77bB-1〜I-2.77bB-255) 表78b 両方のBが2,5-ジエチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.78bB-1〜I-2.78bB-255) 表79b 両方のBが2,6-ジエチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.79bB-1〜I-2.79bB-255) 表80b 両方のBが2,3-ジメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.80bB-1〜I-2.80bB-255) 表81b 両方のBが2,4-ジメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.81bB-1〜I-2.81bB-255) 表82b 両方のBが2,5-ジメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.82bB-1〜I-2.82bB-255) 表83b 両方のBが2,6-ジメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.83bB-1〜I-2.83bB-255) 表84b 両方のBが2,3-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.84bB-1〜I-2.84bB-255) 表85b 両方のBが2,4-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.85bB-1〜I-2.85bB-255) 表86b 両方のBが2,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.86bB-1〜I-2.86bB-255) 表87b 両方のBが2,6-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.87bB-1〜I-2.87bB-255) 表88b 両方のBが2,3-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.88bB-1〜I-2.88bB-255) 表89b 両方のBが2,4-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.89bB-1〜I-2.89bB-255) 表90b 両方のBが2,5-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.90bB-1〜I-2.90bB-255) 表91b 両方のBが2,6-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.91bB-1〜I-2.91bB-255) 表92b 両方のBが2,3-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.92bB-1〜I-2.92bB-255) 表93b 両方のBが2,4-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.93bB-1〜I-2.93bB-255) 表94b 両方のBが2,5-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.94bB-1〜I-2.94bB-255) 表95b 両方のBが2,6-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.95bB-1〜I-2.95bB-255) 表96b 両方のBが2,3-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.96bB-1〜I-2.96bB-255) 表97b 両方のBが2,4-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.97bB-1〜I-2.97bB-255) 表98b 両方のBが2,5-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.98bB-1〜I-2.98bB-255) 表99b 両方のBが2,6-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.99bB-1〜I-2.99bB-255) 表100b 両方のBが2-メチル-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.100bB-1〜I-2.100bB-255) 表101b 両方のBが2-メチル-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.101bB-1〜I-2.101bB-255) 表102b 両方のBが2-メチル-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.102bB-1〜I-2.102bB-255) 表103b 両方のBが2-メチル-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.103bB-1〜I-2.103bB-255) 表104b 両方のBが2-クロロ-3-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.104bB-1〜I-2.104bB-255) 表105b 両方のBが2-クロロ-4-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.105bB-1〜I-2.105bB-255) 表106b 両方のBが2-クロロ-5-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.106bB-1〜I-2.106bB-255) 表107b 両方のBが2-クロロ-3-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.107bB-1〜I-2.107bB-255) 表108b 両方のBが2-クロロ-4-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.108bB-1〜I-2.108bB-255) 表109b 両方のBが2-クロロ-5-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.109bB-1〜I-2.109bB-255) 表110b 両方のBが2-エチル-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.110bB-1〜I-2.110bB-255) 表111b 両方のBが2-エチル-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.111bB-1〜I-2.111bB-255) 表112b 両方のBが2-エチル-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.112bB-1〜I-2.112bB-255) 表113b 両方のBが2-エチル-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.113bB-1〜I-2.113bB-255) 表114b 両方のBが2-メトキシ-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.114bB-1〜I-2.114bB-255) 表115b 両方のBが2-メトキシ-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.115bB-1〜I-2.115bB-255) 表116b 両方のBが2-メトキシ-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.116bB-1〜I-2.116bB-255) 表117b 両方のBが2-メトキシ-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.117bB-1〜I-2.117bB-255) 表118b 両方のBが2-クロロ-3-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.118bB-1〜I-2.118bB-255) 表119b 両方のBが2-クロロ-4-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.119bB-1〜I-2.119bB-255) 表120b 両方のBが2-クロロ-5-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.120bB-1〜I-2.120bB-255) 表121b 両方のBが2-(トリフルオロメチル)-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.121bB-1〜I-2.121bB-255) 表122b 両方のBが2-(トリフルオロメチル)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.122bB-1〜I-2.122bB-255) 表123b 両方のBが2-(トリフルオロメチル)-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.123bB-1〜I-2.123bB-255) 表124b 両方のBが2-(トリフルオロメチル)-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.124bB-1〜I-2.124bB-255) 表125b 両方のBが2-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.125bB-1〜I-2.125bB-255) 表126b 両方のBが2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.126bB-1〜I-2.126bB-255) 表127b 両方のBが2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.127bB-1〜I-2.127bB-255) 表128b 両方のBが2-(トリフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.128bB-1〜I-2.128bB-255) 表129b 両方のBが2-(トリフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.129bB-1〜I-2.129bB-255) 表130b 両方のBが2-(トリフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.130bB-1〜I-2.130bB-255) 表131b 両方のBが2-(トリフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.131bB-1〜I-2.131bB-255) 表132b 両方のBが2-クロロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.132bB-1〜I-2.132bB-255) 表133b 両方のBが2-クロロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.133bB-1〜I-2.133bB-255) 表134b 両方のBが2-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.134bB-1〜I-2.134bB-255) 表135b 両方のBが2-(ジフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.135bB-1〜I-2.135bB-255) 表136b 両方のBが2-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.136bB-1〜I-2.136bB-255) 表137b 両方のBが2-(ジフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.137bB-1〜I-2.137bB-255) 表138b 両方のBが2-(ジフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.138bB-1〜I-2.138bB-255) 表139b 両方のBが3-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.139bB-1〜I-2.139bB-255) 表140b 両方のBが2-クロロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.140bB-1〜I-2.140bB-255) 表141b 両方のBが2-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.141bB-1〜I-2.141bB-255) 表142b 両方のBが2-クロロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.142bB-1〜I-2.142bB-255) 表143b 両方のBが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.143bB-1〜I-2.143bB-255) 表144b 両方のBが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.144bB-1〜I-2.144bB-255) 表145b 両方のBが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.145bB-1〜I-2.145bB-255) 表146b 両方のBが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.146bB-1〜I-2.146bB-255) 表147b 両方のBが2-クロロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.147bB-1〜I-2.147bB-255) 表148b 両方のBが2-クロロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.148bB-1〜I-2.148bB-255) 表149b 両方のBが2-クロロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.149bB-1〜I-2.149bB-255) 表150b 両方のBが2,3,4-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.150bB-1〜I-2.150bB-255) 表151b 両方のBが2,3,5-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.151bB-1〜I-2.151bB-255) 表152b 両方のBが2,3,6-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.152bB-1〜I-2.152bB-255) 表153b 両方のBが2,4,5-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.153bB-1〜I-2.153bB-255) 表154b 両方のBが2,4,6-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.154bB-1〜I-2.154bB-255) 表155b 両方のBが2,3,4-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.155bB-1〜I-2.155bB-255) 表156b 両方のBが2,3,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.156bB-1〜I-2.156bB-255) 表157b 両方のBが2,3,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.157bB-1〜I-2.157bB-255) 表158b 両方のBが2,4,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.158bB-1〜I-2.158bB-255) 表159b 両方のBが2,4,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.159bB-1〜I-2.159bB-255) 表160b 両方のBが2,3,4-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.160bB-1〜I-2.160bB-255) 表161b 両方のBが2,3,5-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.161bB-1〜I-2.161bB-255) 表162b 両方のBが2,3,6-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物I-2(化合物I-2.162bB-1〜I-2.162bB-255)。] [0188] 特にその使用の目的で、以下の表1c〜162cに列挙されている化合物IIが好ましい。表中に置換基に対して挙げられている基は更にそれ自体、挙げられている組合せとは無関係に当該置換基の特に好ましい態様である。] [0189] 表1c Bが2,3-ジフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.1cB-1〜II.1cB-255) 表2c Bが2,4-ジフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.2cB-1〜II.2cB-255) 表3c Bが2,5-ジフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.3cB-1〜II.3cB-255) 表4c Bが2,6-ジフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.4cB-1〜II.4cB-255) 表5c Bが2-フルオロ-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.5cB-1〜II.5cB-255) 表6c Bが2-フルオロ-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.6cB-1〜II.6cB-255) 表7c Bが2-フルオロ-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.7cB-1〜II.7cB-255) 表8c Bが2-フルオロ-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.8cB-1〜II.8cB-255) 表9c Bが2-クロロ-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.9cB-1〜II.9cB-255) 表10c Bが2-クロロ-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.10cB-1〜II.10cB-255) 表11c Bが2-クロロ-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.11cB-1〜II.11cB-255) 表12c Bが2-メチル-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.12cB-1〜II.12cB-255) 表13c Bが2-メチル-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.13cB-1〜II.13cB-255) 表14c Bが2-メチル-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.14cB-1〜II.14cB-255) 表15c Bが2-メチル-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.15cB-1〜II.15cB-255) 表16c Bが2-フルオロ-3-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.16cB-1〜II.16cB-255) 表17c Bが2-フルオロ-4-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.17cB-1〜II.17cB-255) 表18c Bが2-フルオロ-5-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.18cB-1〜II.18cB-255) 表19c Bが2-エチル-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.19cB-1〜II.19cB-255) 表20c Bが2-エチル-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.20cB-1〜II.20cB-255) 表21c Bが2-エチル-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.21cB-1〜II.21cB-255) 表22c Bが2-エチル-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.22cB-1〜II.22cB-255) 表23c Bが2-フルオロ-3-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.23cB-1〜II.23cB-255) 表24c Bが2-フルオロ-4-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.24cB-1〜II.24cB-255) 表25c Bが2-メトキシ-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.25cB-1〜II.25cB-255) 表26c Bが2-メトキシ-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.26cB-1〜II.26cB-255) 表27c Bが2-メトキシ-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.27cB-1〜II.27cB-255) 表28c Bが2-メトキシ-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.28cB-1〜II.28cB-255) 表29c Bが2-フルオロ-3-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.29cB-1〜II.29cB-255) 表30c Bが2-フルオロ-4-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.30cB-1〜II.30cB-255) 表31c Bが2-フルオロ-5-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.31cB-1〜II.31cB-255) 表32c Bが2-(トリフルオロメチル)-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.32cB-1〜II.32cB-255) 表33c Bが2,4,5-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.33cB-1〜II.33cB-255) 表34c Bが2,4,6-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.34cB-1〜II.34cB-255) 表35c Bが2-フルオロ-5-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.35cB-1〜II.35cB-255) 表36c Bが2-(トリフルオロメチル)-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.36cB-1〜II.36cB-255) 表37c Bが2-(トリフルオロメチル)-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.37cB-1〜II.37cB-255) 表38c Bが2-(トリフルオロメチル)-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.38cB-1〜II.38cB-255) 表39c Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.39cB-1〜II.39cB-255) 表40c Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.40cB-1〜II.40cB-255) 表41c Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.41cB-1〜II.41cB-255) 表42c Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.42cB-1〜II.42cB-255) 表43c Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.43cB-1〜II.43cB-255) 表44c Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.44cB-1〜II.44cB-255) 表45c Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.45cB-1〜II.45cB-255) 表46c Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.46cB-1〜II.46cB-255) 表47c Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.47cB-1〜II.47cB-255) 表48c Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.48cB-1〜II.48cB-255) 表49c Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.49cB-1〜II.49cB-255) 表50c Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.50cB-1〜II.50cB-255) 表51c Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.51cB-1〜II.51cB-255) 表52c Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.52cB-1〜II.52cB-255) 表53c Bが2-フルオロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.53cB-1〜II.53cB-255) 表54c Bが2-フルオロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.54cB-1〜II.54cB-255) 表55c Bが2-フルオロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.55cB-1〜II.55cB-255) 表56c Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.56cB-1〜II.56cB-255) 表57c Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.57cB-1〜II.57cB-255) 表58c Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.58cB-1〜II.58cB-255) 表59c Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-フルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.59cB-1〜II.59cB-255) 表60c Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.60cB-1〜II.60cB-255) 表61c Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.61cB-1〜II.61cB-255) 表62c Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.62cB-1〜II.62cB-255) 表63c Bが2,3,4-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.63cB-1〜II.63cB-255) 表64c Bが2,3,5-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.64cB-1〜II.64cB-255) 表65c Bが2,3,6-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.65cB-1〜II.65cB-255) 表66c Bが2,4,5-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.66cB-1〜II.66cB-255) 表67c Bが2,4,6-トリフルオロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.67cB-1〜II.67cB-255) 表68c Bが2,3-ジクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.68cB-1〜II.68cB-255) 表69c Bが2,4-ジクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.69cB-1〜II.69cB-255) 表70c Bが2,5-ジクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.70cB-1〜II.70cB-255) 表71c Bが2,6-ジクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.71cB-1〜II.71cB-255) 表72c Bが2,3-ジメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.72cB-1〜II.72cB-255) 表73c Bが2,4-ジメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.73cB-1〜II.73cB-255) 表74c Bが2,5-ジメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.74cB-1〜II.74cB-255) 表75c Bが2,6-ジメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.75cB-1〜II.75cB-255) 表76c Bが2,3-ジエチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.76cB-1〜II.76cB-255) 表77c Bが2,4-ジエチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.77cB-1〜II.77cB-255) 表78c Bが2,5-ジエチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.78cB-1〜II.78cB-255) 表79c Bが2,6-ジエチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.79cB-1〜II.79cB-255) 表80c Bが2,3-ジメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.80cB-1〜II.80cB-255) 表81c Bが2,4-ジメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.81cB-1〜II.81cB-255) 表82c Bが2,5-ジメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.82cB-1〜II.82cB-255) 表83c Bが2,6-ジメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.83cB-1〜II.83cB-255) 表84c Bが2,3-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.84cB-1〜II.84cB-255) 表85c Bが2,4-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.85cB-1〜II.85cB-255) 表86c Bが2,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.86cB-1〜II.86cB-255) 表87c Bが2,6-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.87cB-1〜II.87cB-255) 表88c Bが2,3-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.88cB-1〜II.88cB-255) 表89c Bが2,4-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.89cB-1〜II.89cB-255) 表90c Bが2,5-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.90cB-1〜II.90cB-255) 表91c Bが2,6-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.91cB-1〜II.91cB-255) 表92c Bが2,3-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.92cB-1〜II.92cB-255) 表93c Bが2,4-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.93cB-1〜II.93cB-255) 表94c Bが2,5-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.94cB-1〜II.94cB-255) 表95c Bが2,6-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.95cB-1〜II.95cB-255) 表96c Bが2,3-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.96cB-1〜II.96cB-255) 表97c Bが2,4-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.97cB-1〜II.97cB-255) 表98c Bが2,5-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.98cB-1〜II.98cB-255) 表99c Bが2,6-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.99cB-1〜II.99cB-255) 表100c Bが2-メチル-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.100cB-1〜II.100cB-255) 表101c Bが2-メチル-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.101cB-1〜II.101cB-255) 表102c Bが2-メチル-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.102cB-1〜II.102cB-255) 表103c Bが2-メチル-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.103cB-1〜II.103cB-255) 表104c Bが2-クロロ-3-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.104cB-1〜II.104cB-255) 表105c Bが2-クロロ-4-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.105cB-1〜II.105cB-255) 表106c Bが2-クロロ-5-メチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.106cB-1〜II.106cB-255) 表107c Bが2-クロロ-3-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.107cB-1〜II.107cB-255) 表108c Bが2-クロロ-4-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.108cB-1〜II.108cB-255) 表109c Bが2-クロロ-5-エチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.109cB-1〜II.109cB-255) 表110c Bが2-エチル-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.110cB-1〜II.110cB-255) 表111c Bが2-エチル-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.111cB-1〜II.111cB-255) 表112c Bが2-エチル-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.112cB-1〜II.112cB-255) 表113c Bが2-エチル-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.113cB-1〜II.113cB-255) 表114c Bが2-メトキシ-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.114cB-1〜II.114cB-255) 表115c Bが2-メトキシ-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.115cB-1〜II.115cB-255) 表116c Bが2-メトキシ-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.116cB-1〜II.116cB-255) 表117c Bが2-メトキシ-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.117cB-1〜II.117cB-255) 表118c Bが2-クロロ-3-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.118cB-1〜II.118cB-255) 表119c Bが2-クロロ-4-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.119cB-1〜II.119cB-255) 表120c Bが2-クロロ-5-メトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.120cB-1〜II.120cB-255) 表121c Bが2-(トリフルオロメチル)-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.121cB-1〜II.121cB-255) 表122c Bが2-(トリフルオロメチル)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.122cB-1〜II.122cB-255) 表123c Bが2-(トリフルオロメチル)-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.123cB-1〜II.123cB-255) 表124c Bが2-(トリフルオロメチル)-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.124cB-1〜II.124cB-255) 表125c Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.125cB-1〜II.125cB-255) 表126c Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.126cB-1〜II.126cB-255) 表127c Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.127cB-1〜II.127cB-255) 表128c Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.128cB-1〜II.128cB-255) 表129c Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.129cB-1〜II.129cB-255) 表130c Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.130cB-1〜II.130cB-255) 表131c Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.131cB-1〜II.131cB-255) 表132c Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.132cB-1〜II.132cB-255) 表133c Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.133cB-1〜II.133cB-255) 表134c Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.134cB-1〜II.134cB-255) 表135c Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.135cB-1〜II.135cB-255) 表136c Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.136cB-1〜II.136cB-255) 表137c Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.137cB-1〜II.137cB-255) 表138c Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.138cB-1〜II.138cB-255) 表139c Bが3-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.139cB-1〜II.139cB-255) 表140c Bが2-クロロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.140cB-1〜II.140cB-255) 表141c Bが2-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.141cB-1〜II.141cB-255) 表142c Bが2-クロロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.142cB-1〜II.142cB-255) 表143c Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.143cB-1〜II.143cB-255) 表144c Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.144cB-1〜II.144cB-255) 表145c Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.145cB-1〜II.145cB-255) 表146c Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-クロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.146cB-1〜II.146cB-255) 表147c Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.147cB-1〜II.147cB-255) 表148c Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.148cB-1〜II.148cB-255) 表149c Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.149cB-1〜II.149cB-255) 表150c Bが2,3,4-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.150cB-1〜II.150cB-255) 表151c Bが2,3,5-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.151cB-1〜II.151cB-255) 表152c Bが2,3,6-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.152cB-1〜II.152cB-255) 表153c Bが2,4,5-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.153cB-1〜II.153cB-255) 表154c Bが2,4,6-トリクロロフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物II(化合物II.154cB-1〜II.154cB-255) 表155c Bが2,3,4-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物II(化合物II.155cB-1〜II.155cB-255) 表156c Bが2,3,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物II(化合物II.156cB-1〜II.156cB-255) 表157c Bが2,3,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物II(化合物II.157cB-1〜II.157cB-255) 表158c Bが2,4,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物II(化合物II.158cB-1〜II.158cB-255) 表159c Bが2,4,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物II(化合物II.159cB-1〜II.159cB-255) 表160c Bが2,3,4-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物II(化合物II.160cB-1〜II.160cB-255) 表161c Bが2,3,5-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物II(化合物II.161cB-1〜II.161cB-255) 表162c Bが2,3,6-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物II(化合物II.162cB-1〜II.162cB-255)。] [0190] 特にその使用の目的で、以下の表1d〜162dに列挙されている化合物IIIが好ましい。表中に置換基に対して挙げられている基は更にそれ自体、挙げられている組合せとは無関係に当該置換基の特に好ましい態様である。] [0191] 表1d Bが2,3-ジフルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.1dC-1〜III.1dC-1275) 表2d Bが2,4-ジフルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.2dC-1〜III.2dC-1275) 表3d Bが2,5-ジフルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.3dC-1〜III.3dC-1275) 表4d Bが2,6-ジフルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.4dC-1〜III.4dC-1275) 表5d Bが2-フルオロ-3-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.5dC-1〜III.5dC-1275) 表6d Bが2-フルオロ-4-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.6dC-1〜III.6dC-1275) 表7d Bが2-フルオロ-5-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.7dC-1〜III.7dC-1275) 表8d Bが2-フルオロ-6-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.8dC-1〜III.8dC-1275) 表9d Bが2-クロロ-3-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.9dC-1〜III.9dC-1275) 表10d Bが2-クロロ-4-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.10dC-1〜III.10dC-1275) 表11d Bが2-クロロ-5-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.11dC-1〜III.11dC-1275) 表12d Bが2-メチル-3-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.12dC-1〜III.12dC-1275) 表13d Bが2-メチル-4-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.13dC-1〜III.13dC-1275) 表14d Bが2-メチル-5-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.14dC-1〜III.14dC-1275) 表15d Bが2-メチル-6-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.15dC-1〜III.15dC-1275) 表16d Bが2-フルオロ-3-メチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.16dC-1〜III.16dC-1275) 表17d Bが2-フルオロ-4-メチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.17dC-1〜III.17dC-1275) 表18d Bが2-フルオロ-5-メチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.18dC-1〜III.18dC-1275) 表19d Bが2-エチル-3-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.19dC-1〜III.19dC-1275) 表20d Bが2-エチル-4-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.20dC-1〜III.20dC-1275) 表21d Bが2-エチル-5-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.21dC-1〜III.21dC-1275) 表22d Bが2-エチル-6-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.22dC-1〜III.22dC-1275) 表23d Bが2-フルオロ-3-エチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.23dC-1〜III.23dC-1275) 表24d Bが2-フルオロ-4-エチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.24dC-1〜III.24dC-1275) 表25d Bが2-メトキシ-3-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.25dC-1〜III.25dC-1275) 表26d Bが2-メトキシ-4-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.26dC-1〜III.26dC-1275) 表27d Bが2-メトキシ-5-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.27dC-1〜III.27dC-1275) 表28d Bが2-メトキシ-6-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.28dC-1〜III.28dC-1275) 表29d Bが2-フルオロ-3-メトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.29dC-1〜III.29dC-1275) 表30d Bが2-フルオロ-4-メトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.30dC-1〜III.30dC-1275) 表31d Bが2-フルオロ-5-メトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.31dC-1〜III.31dC-1275) 表32d Bが2-(トリフルオロメチル)-3-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.32dC-1〜III.32dC-1275) 表33d Bが2,4,5-トリメトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.33dC-1〜III.33dC-1275) 表34d Bが2,4,6-トリメトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.34dC-1〜III.34dC-1275) 表35d Bが2-フルオロ-5-エチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.35dC-1〜III.35dC-1275) 表36d Bが2-(トリフルオロメチル)-4-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.36dC-1〜III.36dC-1275) 表37d Bが2-(トリフルオロメチル)-5-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.37dC-1〜III.37dC-1275) 表38d Bが2-(トリフルオロメチル)-6-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.38dC-1〜III.38dC-1275) 表39d Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.39dC-1〜III.39dC-1275) 表40d Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.40dC-1〜III.40dC-1275) 表41d Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.41dC-1〜III.41dC-1275) 表42d Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.42dC-1〜III.42dC-1275) 表43d Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.43dC-1〜III.43dC-1275) 表44d Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.44dC-1〜III.44dC-1275) 表45d Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.45dC-1〜III.45dC-1275) 表46d Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.46dC-1〜III.46dC-1275) 表47d Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.47dC-1〜III.47dC-1275) 表48d Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.48dC-1〜III.48dC-1275) 表49d Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.49dC-1〜III.49dC-1275) 表50d Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.50dC-1〜III.50dC-1275) 表51d Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.51dC-1〜III.51dC-1275) 表52d Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.52dC-1〜III.52dC-1275) 表53d Bが2-フルオロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.53dC-1〜III.53dC-1275) 表54d Bが2-フルオロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.54dC-1〜III.54dC-1275) 表55d Bが2-フルオロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.55dC-1〜III.55dC-1275) 表56d Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.56dC-1〜III.56dC-1275) 表57d Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.57dC-1〜III.57dC-1275) 表58d Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.58dC-1〜III.58dC-1275) 表59d Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-フルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.59dC-1〜III.59dC-1275) 表60d Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.60dC-1〜III.60dC-1275) 表61d Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.61dC-1〜III.61dC-1275) 表62d Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.62dC-1〜III.62dC-1275) 表63d Bが2,3,4-トリフルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.63dC-1〜III.63dC-1275) 表64d Bが2,3,5-トリフルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.64dC-1〜III.64dC-1275) 表65d Bが2,3,6-トリフルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.65dC-1〜III.65dC-1275) 表66d Bが2,4,5-トリフルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.66dC-1〜III.66dC-1275) 表67d Bが2,4,6-トリフルオロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.67dC-1〜III.67dC-1275) 表68d Bが2,3-ジクロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.68dC-1〜III.68dC-1275) 表69d Bが2,4-ジクロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.69dC-1〜III.69dC-1275) 表70d Bが2,5-ジクロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.70dC-1〜III.70dC-1275) 表71d Bが2,6-ジクロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.71dC-1〜III.71dC-1275) 表72d Bが2,3-ジメチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.72dC-1〜III.72dC-1275) 表73d Bが2,4-ジメチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.73dC-1〜III.73dC-1275) 表74d Bが2,5-ジメチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.74dC-1〜III.74dC-1275) 表75d Bが2,6-ジメチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.75dC-1〜III.75dC-1275) 表76d Bが2,3-ジエチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.76dC-1〜III.76dC-1275) 表77d Bが2,4-ジエチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.77dC-1〜III.77dC-1275) 表78d Bが2,5-ジエチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.78dC-1〜III.78dC-1275) 表79d Bが2,6-ジエチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.79dC-1〜III.79dC-1275) 表80d Bが2,3-ジメトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.80dC-1〜III.80dC-1275) 表81d Bが2,4-ジメトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.81dC-1〜III.81dC-1275) 表82d Bが2,5-ジメトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.82dC-1〜III.82dC-1275) 表83d Bが2,6-ジメトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.83dC-1〜III.83dC-1275) 表84d Bが2,3-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.84dC-1〜III.84dC-1275) 表85d Bが2,4-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.85dC-1〜III.85dC-1275) 表86d Bが2,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.86dC-1〜III.86dC-1275) 表87d Bが2,6-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.87dC-1〜III.87dC-1275) 表88d Bが2,3-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.88dC-1〜III.88dC-1275) 表89d Bが2,4-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.89dC-1〜III.89dC-1275) 表90d Bが2,5-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.90dC-1〜III.90dC-1275) 表91d Bが2,6-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.91dC-1〜III.91dC-1275) 表92d Bが2,3-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.92dC-1〜III.92dC-1275) 表93d Bが2,4-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.93dC-1〜III.93dC-1275) 表94d Bが2,5-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.94dC-1〜III.94dC-1275) 表95d Bが2,6-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.95dC-1〜III.95dC-1275) 表96d Bが2,3-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.96dC-1〜III.96dC-1275) 表97d Bが2,4-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.97dC-1〜III.97dC-1275) 表98d Bが2,5-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.98dC-1〜III.98dC-1275) 表99d Bが2,6-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.99dC-1〜III.99dC-1275) 表100d Bが2-メチル-3-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.100dC-1〜III.100dC-1275) 表101d Bが2-メチル-4-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.101dC-1〜III.101dC-1275) 表102d Bが2-メチル-5-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.102dC-1〜III.102dC-1275) 表103d Bが2-メチル-6-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.103dC-1〜III.103dC-1275) 表104d Bが2-クロロ-3-メチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.104dC-1〜III.104dC-1275) 表105d Bが2-クロロ-4-メチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.105dC-1〜III.105dC-1275) 表106d Bが2-クロロ-5-メチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.106dC-1〜III.106dC-1275) 表107d Bが2-クロロ-3-エチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.107dC-1〜III.107dC-1275) 表108d Bが2-クロロ-4-エチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.108dC-1〜III.108dC-1275) 表109d Bが2-クロロ-5-エチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.109dC-1〜III.109dC-1275) 表110d Bが2-エチル-3-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.110dC-1〜III.110dC-1275) 表111d Bが2-エチル-4-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.111dC-1〜III.111dC-1275) 表112d Bが2-エチル-5-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.112dC-1〜III.112dC-1275) 表113d Bが2-エチル-6-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.113dC-1〜III.113dC-1275) 表114d Bが2-メトキシ-3-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.114dC-1〜III.114dC-1275) 表115d Bが2-メトキシ-4-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.115dC-1〜III.115dC-1275) 表116d Bが2-メトキシ-5-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.116dC-1〜III.116dC-1275) 表117d Bが2-メトキシ-6-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.117dC-1〜III.117dC-1275) 表118d Bが2-クロロ-3-メトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.118dC-1〜III.118dC-1275) 表119d Bが2-クロロ-4-メトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.119dC-1〜III.119dC-1275) 表120d Bが2-クロロ-5-メトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.120dC-1〜III.120dC-1275) 表121d Bが2-(トリフルオロメチル)-3-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.121dC-1〜III.121dC-1275) 表122d Bが2-(トリフルオロメチル)-4-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.122dC-1〜III.122dC-1275) 表123d Bが2-(トリフルオロメチル)-5-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.123dC-1〜III.123dC-1275) 表124d Bが2-(トリフルオロメチル)-6-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.124dC-1〜III.124dC-1275) 表125d Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.125dC-1〜III.125dC-1275) 表126d Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.126dC-1〜III.126dC-1275) 表127d Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.127dC-1〜III.127dC-1275) 表128d Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.128dC-1〜III.128dC-1275) 表129d Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.129dC-1〜III.129dC-1275) 表130d Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.130dC-1〜III.130dC-1275) 表131d Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.131dC-1〜III.131dC-1275) 表132d Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.132dC-1〜III.132dC-1275) 表133d Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.133dC-1〜III.133dC-1275) 表134d Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.134dC-1〜III.134dC-1275) 表135d Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.135dC-1〜III.135dC-1275) 表136d Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.136dC-1〜III.136dC-1275) 表137d Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.137dC-1〜III.137dC-1275) 表138d Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.138dC-1〜III.138dC-1275) 表139d Bが3-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.139dC-1〜III.139dC-1275) 表140d Bが2-クロロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.140dC-1〜III.140dC-1275) 表141d Bが2-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.141dC-1〜III.141dC-1275) 表142d Bが2-クロロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.142dC-1〜III.142dC-1275) 表143d Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.143dC-1〜III.143dC-1275) 表144d Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.144dC-1〜III.144dC-1275) 表145d Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.145dC-1〜III.145dC-1275) 表146d Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-クロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.146dC-1〜III.146dC-1275) 表147d Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.147dC-1〜III.147dC-1275) 表148d Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.148dC-1〜III.148dC-1275) 表149d Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.149dC-1〜III.149dC-1275) 表150d Bが2,3,4-トリクロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.150dC-1〜III.150dC-1275) 表151d Bが2,3,5-トリクロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.151dC-1〜III.151dC-1275) 表152d Bが2,3,6-トリクロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.152dC-1〜III.152dC-1275) 表153d Bが2,4,5-トリクロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.153dC-1〜III.153dC-1275) 表154d Bが2,4,6-トリクロロフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行に相当する化合物III(化合物III.154dC-1〜III.154dC-1275) 表155d Bが2,3,4-トリメチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行の1つの基に相当する化合物III(化合物III.155dC-1〜III.155dC-1275) 表156d Bが2,3,5-トリメチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行の1つの基に相当する化合物III(化合物III.156dC-1〜III.156dC-1275) 表157d Bが2,3,6-トリメチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行の1つの基に相当する化合物III(化合物III.157dC-1〜III.157dC-1275) 表158d Bが2,4,5-トリメチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行の1つの基に相当する化合物III(化合物III.158dC-1〜III.158dC-1275) 表159d Bが2,4,6-トリメチルフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行の1つの基に相当する化合物III(化合物III.159dC-1〜III.159dC-1275) 表160d Bが2,3,4-トリメトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行の1つの基に相当する化合物III(化合物III.160dC-1〜III.160dC-1275) 表161d Bが2,3,5-トリメトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行の1つの基に相当する化合物III(化合物III.161dC-1〜III.161dC-1275) 表162d Bが2,3,6-トリメトキシフェニルであり、A及びZの組合せがそれぞれ表Cの1つの行の1つの基に相当する化合物III(化合物III.162dC-1〜III.162dC-1275)。] [0192] 特にその使用の目的で、それぞれ表1e〜162e、表1f〜162f、表1g〜162g及び表1h〜162hに列挙されている本発明の化合物IIIa、IIIb、IIIc及びIIId-1が好ましい。表中に置換基に対して挙げられている基は更にそれ自体、挙げられている組合せとは無関係に当該置換基の特に好ましい態様である。] [0193] 表1e Bが2,3-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.1eB-1〜IIIa.1eB-255) 表2e Bが2,4-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.2eB-1〜IIIa.2eB-255) 表3e Bが2,5-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.3eB-1〜IIIa.3eB-255) 表4e Bが2,6-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.4eB-1〜IIIa.4eB-255) 表5e Bが2-フルオロ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.5eB-1〜IIIa.5eB-255) 表6e Bが2-フルオロ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.6eB-1〜IIIa.6eB-255) 表7e Bが2-フルオロ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.7eB-1〜IIIa.7eB-255) 表8e Bが2-フルオロ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.8eB-1〜IIIa.8eB-255) 表9e Bが2-クロロ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.9eB-1〜IIIa.9eB-255) 表10e Bが2-クロロ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.10eB-1〜IIIa.10eB-255) 表11e Bが2-クロロ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.11eB-1〜IIIa.11eB-255) 表12e Bが2-メチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.12eB-1〜IIIa.12eB-255) 表13e Bが2-メチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.13eB-1〜IIIa.13eB-255) 表14e Bが2-メチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.14eB-1〜IIIa.14eB-255) 表15e Bが2-メチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.15eB-1〜IIIa.15eB-255) 表16e Bが2-フルオロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.16eB-1〜IIIa.16eB-255) 表17e Bが2-フルオロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.17eB-1〜IIIa.17eB-255) 表18e Bが2-フルオロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.18eB-1〜IIIa.18eB-255) 表19e Bが2-エチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.19eB-1〜IIIa.19eB-255) 表20e Bが2-エチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.20eB-1〜IIIa.20eB-255) 表21e Bが2-エチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.21eB-1〜IIIa.21eB-255) 表22e Bが2-エチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.22eB-1〜IIIa.22eB-255) 表23e Bが2-フルオロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.23eB-1〜IIIa.23eB-255) 表24e Bが2-フルオロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.24eB-1〜IIIa.24eB-255) 表25e Bが2-メトキシ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.25eB-1〜IIIa.25eB-255) 表26e Bが2-メトキシ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.26eB-1〜IIIa.26eB-255) 表27e Bが2-メトキシ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.27eB-1〜IIIa.27eB-255) 表28e Bが2-メトキシ-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.28eB-1〜IIIa.28eB-255) 表29e Bが2-フルオロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.29eB-1〜IIIa.29eB-255) 表30e Bが2-フルオロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.30eB-1〜IIIa.30eB-255) 表31e Bが2-フルオロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.31eB-1〜IIIa.31eB-255) 表32e Bが2-(トリフルオロメチル)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.32eB-1〜IIIa.32eB-255) 表33e Bが2,4,5-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.33eB-1〜IIIa.33eB-255) 表34e Bが2,4,6-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.34eB-1〜IIIa.34eB-255) 表35e Bが2-フルオロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.35eB-1〜IIIa.35eB-255) 表36e Bが2-(トリフルオロメチル)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.36eB-1〜IIIa.36eB-255) 表37e Bが2-(トリフルオロメチル)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.37eB-1〜IIIa.37eB-255) 表38e Bが2-(トリフルオロメチル)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.38eB-1〜IIIa.38eB-255) 表39e Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.39eB-1〜IIIa.39eB-255) 表40e Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.40eB-1〜IIIa.40eB-255) 表41e Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.41eB-1〜IIIa.41eB-255) 表42e Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.42eB-1〜IIIa.42eB-255) 表43e Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.43eB-1〜IIIa.43eB-255) 表44e Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.44eB-1〜IIIa.44eB-255) 表45e Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.45eB-1〜IIIa.45eB-255) 表46e Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.46eB-1〜IIIa.46eB-255) 表47e Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.47eB-1〜IIIa.47eB-255) 表48e Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.48eB-1〜IIIa.48eB-255) 表49e Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.49eB-1〜IIIa.49eB-255) 表50e Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.50eB-1〜IIIa.50eB-255) 表51e Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.51eB-1〜IIIa.51eB-255) 表52e Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.52eB-1〜IIIa.52eB-255) 表53e Bが2-フルオロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.53eB-1〜IIIa.53eB-255) 表54e Bが2-フルオロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.54eB-1〜IIIa.54eB-255) 表55e Bが2-フルオロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.55eB-1〜IIIa.55eB-255) 表56e Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.56eB-1〜IIIa.56eB-255) 表57e Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.57eB-1〜IIIa.57eB-255) 表58e Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.58eB-1〜IIIa.58eB-255) 表59e Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.59eB-1〜IIIa.59eB-255) 表60e Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.60eB-1〜IIIa.60eB-255) 表61e Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.61eB-1〜IIIa.61eB-255) 表62e Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.62eB-1〜IIIa.62eB-255) 表63e Bが2,3,4-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.63eB-1〜IIIa.63eB-255) 表64e Bが2,3,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.64eB-1〜IIIa.64eB-255) 表65e Bが2,3,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.65eB-1〜IIIa.65eB-255) 表66e Bが2,4,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.66eB-1〜IIIa.66eB-255) 表67e Bが2,4,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.67eB-1〜IIIa.67eB-255) 表68e Bが2,3-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.68eB-1〜IIIa.68eB-255) 表69e Bが2,4-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.69eB-1〜IIIa.69eB-255) 表70e Bが2,5-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.70eB-1〜IIIa.70eB-255) 表71e Bが2,6-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.71eB-1〜IIIa.71eB-255) 表72e Bが2,3-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.72eB-1〜IIIa.72eB-255) 表73e Bが2,4-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.73eB-1〜IIIa.73eB-255) 表74e Bが2,5-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.74eB-1〜IIIa.74eB-255) 表75e Bが2,6-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.75eB-1〜IIIa.75eB-255) 表76e Bが2,3-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.76eB-1〜IIIa.76eB-255) 表77e Bが2,4-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.77eB-1〜IIIa.77eB-255) 表78e Bが2,5-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.78eB-1〜IIIa.78eB-255) 表79e Bが2,6-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.79eB-1〜IIIa.79eB-255) 表80e Bが2,3-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.80eB-1〜IIIa.80eB-255) 表81e Bが2,4-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.81eB-1〜IIIa.81eB-255) 表82e Bが2,5-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.82eB-1〜IIIa.82eB-255) 表83e Bが2,6-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.83eB-1〜IIIa.83eB-255) 表84e Bが2,3-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.84eB-1〜IIIa.84eB-255) 表85e Bが2,4-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.85eB-1〜IIIa.85eB-255) 表86e Bが2,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.86eB-1〜IIIa.86eB-255) 表87e Bが2,6-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.87eB-1〜IIIa.87eB-255) 表88e Bが2,3-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.88eB-1〜IIIa.88eB-255) 表89e Bが2,4-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.89eB-1〜IIIa.89eB-255) 表90e Bが2,5-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.90eB-1〜IIIa.90eB-255) 表91e Bが2,6-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.91eB-1〜IIIa.91eB-255) 表92e Bが2,3-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.92eB-1〜IIIa.92eB-255) 表93e Bが2,4-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.93eB-1〜IIIa.93eB-255) 表94e Bが2,5-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.94eB-1〜IIIa.94eB-255) 表95e Bが2,6-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.95eB-1〜IIIa.95eB-255) 表96e Bが2,3-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.96eB-1〜IIIa.96eB-255) 表97e Bが2,4-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.97eB-1〜IIIa.97eB-255) 表98e Bが2,5-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.98eB-1〜IIIa.98eB-255) 表99e Bが2,6-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.99eB-1〜IIIa.99eB-255) 表100e Bが2-メチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.100eB-1〜IIIa.100eB-255) 表101e Bが2-メチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.101eB-1〜IIIa.101eB-255) 表102e Bが2-メチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.102eB-1〜IIIa.102eB-255) 表103e Bが2-メチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.103eB-1〜IIIa.103eB-255) 表104e Bが2-クロロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.104eB-1〜IIIa.104eB-255) 表105e Bが2-クロロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.105eB-1〜IIIa.105eB-255) 表106e Bが2-クロロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.106eB-1〜IIIa.106eB-255) 表107e Bが2-クロロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.107eB-1〜IIIa.107eB-255) 表108e Bが2-クロロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.108eB-1〜IIIa.108eB-255) 表109e Bが2-クロロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.109eB-1〜IIIa.109eB-255) 表110e Bが2-エチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.110eB-1〜IIIa.110eB-255) 表111e Bが2-エチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.111eB-1〜IIIa.111eB-255) 表112e Bが2-エチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.112eB-1〜IIIa.112eB-255) 表113e Bが2-エチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.113eB-1〜IIIa.113eB-255) 表114e Bが2-メトキシ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.114eB-1〜IIIa.114eB-255) 表115e Bが2-メトキシ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.115eB-1〜IIIa.115eB-255) 表116e Bが2-メトキシ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.116eB-1〜IIIa.116eB-255) 表117e Bが2-メトキシ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.117eB-1〜IIIa.117eB-255) 表118e Bが2-クロロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.118eB-1〜IIIa.118eB-255) 表119e Bが2-クロロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.119eB-1〜IIIa.119eB-255) 表120e Bが2-クロロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.120eB-1〜IIIa.120eB-255) 表121e Bが2-(トリフルオロメチル)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.121eB-1〜IIIa.121eB-255) 表122e Bが2-(トリフルオロメチル)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.122eB-1〜IIIa.122eB-255) 表123e Bが2-(トリフルオロメチル)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.123eB-1〜IIIa.123eB-255) 表124e Bが2-(トリフルオロメチル)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.124eB-1〜IIIa.124eB-255) 表125e Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.125eB-1〜IIIa.125eB-255) 表126e Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.126eB-1〜IIIa.126eB-255) 表127e Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.127eB-1〜IIIa.127eB-255) 表128e Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.128eB-1〜IIIa.128eB-255) 表129e Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.129eB-1〜IIIa.129eB-255) 表130e Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.130eB-1〜IIIa.130eB-255) 表131e Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.131eB-1〜IIIa.131eB-255) 表132e Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.132eB-1〜IIIa.132eB-255) 表133e Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.133eB-1〜IIIa.133eB-255) 表134e Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.134eB-1〜IIIa.134eB-255) 表135e Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.135eB-1〜IIIa.135eB-255) 表136e Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.136eB-1〜IIIa.136eB-255) 表137e Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.137eB-1〜IIIa.137eB-255) 表138e Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.138eB-1〜IIIa.138eB-255) 表139e Bが3-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.139eB-1〜IIIa.139eB-255) 表140e Bが2-クロロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.140eB-1〜IIIa.140eB-255) 表141e Bが2-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.141eB-1〜IIIa.141eB-255) 表142e Bが2-クロロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.142eB-1〜IIIa.142eB-255) 表143e Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.143eB-1〜IIIa.143eB-255) 表144e Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.144eB-1〜IIIa.144eB-255) 表145e Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.145eB-1〜IIIa.145eB-255) 表146e Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.146eB-1〜IIIa.146eB-255) 表147e Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.147eB-1〜IIIa.147eB-255) 表148e Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.148eB-1〜IIIa.148eB-255) 表149e Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.149eB-1〜IIIa.149eB-255) 表150e Bが2,3,4-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.150eB-1〜IIIa.150eB-255) 表151e Bが2,3,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.151eB-1〜IIIa.151eB-255) 表152e Bが2,3,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.152eB-1〜IIIa.152eB-255) 表153e Bが2,4,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.153eB-1〜IIIa.153eB-255) 表154e Bが2,4,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.154eB-1〜IIIa.154eB-255) 表155e Bが2,3,4-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.155eB-1〜IIIa.155eB-255) 表156e Bが2,3,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.156eB-1〜IIIa.156eB-255) 表157e Bが2,3,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.157eB-1〜IIIa.157eB-255) 表158e Bが2,4,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.158eB-1〜IIIa.158eB-255) 表159e Bが2,4,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.159eB-1〜IIIa.159eB-255) 表160e Bが2,3,4-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.160eB-1〜IIIa.160eB-255) 表161e Bが2,3,5-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.161eB-1〜IIIa.161eB-255) 表162e Bが2,3,6-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIa(化合物IIIa.162eB-1〜IIIa.162eB-255)。] [0194] 表1f Bが2,3-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.1fB-1〜IIIb.1fB-255) 表2f Bが2,4-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.2fB-1〜IIIb.2fB-255) 表3f Bが2,5-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.3fB-1〜IIIb.3fB-255) 表4f Bが2,6-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.4fB-1〜IIIb.4fB-255) 表5f Bが2-フルオロ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.5fB-1〜IIIb.5fB-255) 表6f Bが2-フルオロ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.6fB-1〜IIIb.6fB-255) 表7f Bが2-フルオロ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.7fB-1〜IIIb.7fB-255) 表8f Bが2-フルオロ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.8fB-1〜IIIb.8fB-255) 表9f Bが2-クロロ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.9fB-1〜IIIb.9fB-255) 表10f Bが2-クロロ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.10fB-1〜IIIb.10fB-255) 表11f Bが2-クロロ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.11fB-1〜IIIb.11fB-255) 表12f Bが2-メチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.12fB-1〜IIIb.12fB-255) 表13f Bが2-メチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.13fB-1〜IIIb.13fB-255) 表14f Bが2-メチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.14fB-1〜IIIb.14fB-255) 表15f Bが2-メチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.15fB-1〜IIIb.15fB-255) 表16f Bが2-フルオロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.16fB-1〜IIIb.16fB-255) 表17f Bが2-フルオロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.17fB-1〜IIIb.17fB-255) 表18f Bが2-フルオロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.18fB-1〜IIIb.18fB-255) 表19f Bが2-エチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.19fB-1〜IIIb.19fB-255) 表20f Bが2-エチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.20fB-1〜IIIb.20fB-255) 表21f Bが2-エチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.21fB-1〜IIIb.21fB-255) 表22f Bが2-エチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.22fB-1〜IIIb.22fB-255) 表23f Bが2-フルオロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.23fB-1〜IIIb.23fB-255) 表24f Bが2-フルオロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.24fB-1〜IIIb.24fB-255) 表25f Bが2-メトキシ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.25fB-1〜IIIb.25fB-255) 表26f Bが2-メトキシ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.26fB-1〜IIIb.26fB-255) 表27f Bが2-メトキシ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.27fB-1〜IIIb.27fB-255) 表28f Bが2-メトキシ-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.28fB-1〜IIIb.28fB-255) 表29f Bが2-フルオロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.29fB-1〜IIIb.29fB-255) 表30f Bが2-フルオロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.30fB-1〜IIIb.30fB-255) 表31f Bが2-フルオロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.31fB-1〜IIIb.31fB-255) 表32f Bが2-(トリフルオロメチル)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.32fB-1〜IIIb.32fB-255) 表33f Bが2,4,5-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.33fB-1〜IIIb.33fB-255) 表34f Bが2,4,6-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.34fB-1〜IIIb.34fB-255) 表35f Bが2-フルオロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.35fB-1〜IIIb.35fB-255) 表36f Bが2-(トリフルオロメチル)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.36fB-1〜IIIb.36fB-255) 表37f Bが2-(トリフルオロメチル)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.37fB-1〜IIIb.37fB-255) 表38f Bが2-(トリフルオロメチル)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.38fB-1〜IIIb.38fB-255) 表39f Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.39fB-1〜IIIb.39fB-255) 表40f Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.40fB-1〜IIIb.40fB-255) 表41f Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.41fB-1〜IIIb.41fB-255) 表42f Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.42fB-1〜IIIb.42fB-255) 表43f Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.43fB-1〜IIIb.43fB-255) 表44f Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.44fB-1〜IIIb.44fB-255) 表45f Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.45fB-1〜IIIb.45fB-255) 表46f Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.46fB-1〜IIIb.46fB-255) 表47f Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.47fB-1〜IIIb.47fB-255) 表48f Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.48fB-1〜IIIb.48fB-255) 表49f Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.49fB-1〜IIIb.49fB-255) 表50f Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.50fB-1〜IIIb.50fB-255) 表51f Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.51fB-1〜IIIb.51fB-255) 表52f Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.52fB-1〜IIIb.52fB-255) 表53f Bが2-フルオロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.53fB-1〜IIIb.53fB-255) 表54f Bが2-フルオロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.54fB-1〜IIIb.54fB-255) 表55f Bが2-フルオロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.55fB-1〜IIIb.55fB-255) 表56f Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.56fB-1〜IIIb.56fB-255) 表57f Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.57fB-1〜IIIb.57fB-255) 表58f Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.58fB-1〜IIIb.58fB-255) 表59f Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.59fB-1〜IIIb.59fB-255) 表60f Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.60fB-1〜IIIb.60fB-255) 表61f Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.61fB-1〜IIIb.61fB-255) 表62f Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.62fB-1〜IIIb.62fB-255) 表63f Bが2,3,4-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.63fB-1〜IIIb.63fB-255) 表64f Bが2,3,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.64fB-1〜IIIb.64fB-255) 表65f Bが2,3,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.65fB-1〜IIIb.65fB-255) 表66f Bが2,4,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.66fB-1〜IIIb.66fB-255) 表67f Bが2,4,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.67fB-1〜IIIb.67fB-255) 表68f Bが2,3-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.68fB-1〜IIIb.68fB-255) 表69f Bが2,4-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.69fB-1〜IIIb.69fB-255) 表70f Bが2,5-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.70fB-1〜IIIb.70fB-255) 表71f Bが2,6-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.71fB-1〜IIIb.71fB-255) 表72f Bが2,3-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.72fB-1〜IIIb.72fB-255) 表73f Bが2,4-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.73fB-1〜IIIb.73fB-255) 表74f Bが2,5-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.74fB-1〜IIIb.74fB-255) 表75f Bが2,6-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.75fB-1〜IIIb.75fB-255) 表76f Bが2,3-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.76fB-1〜IIIb.76fB-255) 表77f Bが2,4-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.77fB-1〜IIIb.77fB-255) 表78f Bが2,5-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.78fB-1〜IIIb.78fB-255) 表79f Bが2,6-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.79fB-1〜IIIb.79fB-255) 表80f Bが2,3-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.80fB-1〜IIIb.80fB-255) 表81f Bが2,4-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.81fB-1〜IIIb.81fB-255) 表82f Bが2,5-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.82fB-1〜IIIb.82fB-255) 表83f Bが2,6-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.83fB-1〜IIIb.83fB-255) 表84f Bが2,3-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.84fB-1〜IIIb.84fB-255) 表85f Bが2,4-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.85fB-1〜IIIb.85fB-255) 表86f Bが2,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.86fB-1〜IIIb.86fB-255) 表87f Bが2,6-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.87fB-1〜IIIb.87fB-255) 表88f Bが2,3-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.88fB-1〜IIIb.88fB-255) 表89f Bが2,4-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.89fB-1〜IIIb.89fB-255) 表90f Bが2,5-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.90fB-1〜IIIb.90fB-255) 表91f Bが2,6-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.91fB-1〜IIIb.91fB-255) 表92f Bが2,3-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.92fB-1〜IIIb.92fB-255) 表93f Bが2,4-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.93fB-1〜IIIb.93fB-255) 表94f Bが2,5-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.94fB-1〜IIIb.94fB-255) 表95f Bが2,6-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.95fB-1〜IIIb.95fB-255) 表96f Bが2,3-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.96fB-1〜IIIb.96fB-255) 表97f Bが2,4-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.97fB-1〜IIIb.97fB-255) 表98f Bが2,5-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.98fB-1〜IIIb.98fB-255) 表99f Bが2,6-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.99fB-1〜IIIb.99fB-255) 表100f Bが2-メチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.100fB-1〜IIIb.100fB-255) 表101f Bが2-メチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.101fB-1〜IIIb.101fB-255) 表102f Bが2-メチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.102fB-1〜IIIb.102fB-255) 表103f Bが2-メチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.103fB-1〜IIIb.103fB-255) 表104f Bが2-クロロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.104fB-1〜IIIb.104fB-255) 表105f Bが2-クロロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.105fB-1〜IIIb.105fB-255) 表106f Bが2-クロロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.106fB-1〜IIIb.106fB-255) 表107f Bが2-クロロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.107fB-1〜IIIb.107fB-255) 表108f Bが2-クロロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.108fB-1〜IIIb.108fB-255) 表109f Bが2-クロロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.109fB-1〜IIIb.109fB-255) 表110f Bが2-エチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.110fB-1〜IIIb.110fB-255) 表111f Bが2-エチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.111fB-1〜IIIb.111fB-255) 表112f Bが2-エチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.112fB-1〜IIIb.112fB-255) 表113f Bが2-エチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.113fB-1〜IIIb.113fB-255) 表114f Bが2-メトキシ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.114fB-1〜IIIb.114fB-255) 表115f Bが2-メトキシ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.115fB-1〜IIIb.115fB-255) 表116f Bが2-メトキシ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.116fB-1〜IIIb.116fB-255) 表117f Bが2-メトキシ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.117fB-1〜IIIb.117fB-255) 表118f Bが2-クロロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.118fB-1〜IIIb.118fB-255) 表119f Bが2-クロロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.119fB-1〜IIIb.119fB-255) 表120f Bが2-クロロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.120fB-1〜IIIb.120fB-255) 表121f Bが2-(トリフルオロメチル)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.121fB-1〜IIIb.121fB-255) 表122f Bが2-(トリフルオロメチル)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.122fB-1〜IIIb.122fB-255) 表123f Bが2-(トリフルオロメチル)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.123fB-1〜IIIb.123fB-255) 表124f Bが2-(トリフルオロメチル)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.124fB-1〜IIIb.124fB-255) 表125f Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.125fB-1〜IIIb.125fB-255) 表126f Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.126fB-1〜IIIb.126fB-255) 表127f Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.127fB-1〜IIIb.127fB-255) 表128f Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.128fB-1〜IIIb.128fB-255) 表129f Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.129fB-1〜IIIb.129fB-255) 表130f Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.130fB-1〜IIIb.130fB-255) 表131f Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.131fB-1〜IIIb.131fB-255) 表132f Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.132fB-1〜IIIb.132fB-255) 表133f Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.133fB-1〜IIIb.133fB-255) 表134f Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.134fB-1〜IIIb.134fB-255) 表135f Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.135fB-1〜IIIb.135fB-255) 表136f Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.136fB-1〜IIIb.136fB-255) 表137f Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.137fB-1〜IIIb.137fB-255) 表138f Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.138fB-1〜IIIb.138fB-255) 表139f Bが3-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.139fB-1〜IIIb.139fB-255) 表140f Bが2-クロロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.140fB-1〜IIIb.140fB-255) 表141f Bが2-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.141fB-1〜IIIb.141fB-255) 表142f Bが2-クロロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.142fB-1〜IIIb.142fB-255) 表143f Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.143fB-1〜IIIb.143fB-255) 表144f Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.144fB-1〜IIIb.144fB-255) 表145f Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.145fB-1〜IIIb.145fB-255) 表146f Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.146fB-1〜IIIb.146fB-255) 表147f Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.147fB-1〜IIIb.147fB-255) 表148f Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.148fB-1〜IIIb.148fB-255) 表149f Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.149fB-1〜IIIb.149fB-255) 表150f Bが2,3,4-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.150fB-1〜IIIb.150fB-255) 表151f Bが2,3,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.151fB-1〜IIIb.151fB-255) 表152f Bが2,3,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.152fB-1〜IIIb.152fB-255) 表153f Bが2,4,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.153fB-1〜IIIb.153fB-255) 表154f Bが2,4,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.154fB-1〜IIIb.154fB-255) 表155f Bが2,3,4-トリメチルフェニルであり、Aが表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.155fB-1〜IIIb.155fB-255) 表156f Bが2,3,5-トリメチルフェニルであり、Aが表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.156fB-1〜IIIb.156fB-255) 表157f Bが2,3,6-トリメチルフェニルであり、Aが表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.157fB-1〜IIIb.157fB-255) 表158f Bが2,4,5-トリメチルフェニルであり、Aが表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.158fB-1〜IIIb.158fB-255) 表159f Bが2,4,6-トリメチルフェニルであり、Aが表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.159fB-1〜IIIb.159fB-255) 表160f Bが2,3,4-トリメトキシフェニルであり、Aが表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.160fB-1〜IIIb.160fB-255) 表161f Bが2,3,5-トリメトキシフェニルであり、Aが表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.161fB-1〜IIIb.161fB-255) 表162f Bが2,3,6-トリメトキシフェニルであり、Aが表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIb(化合物IIIb.162fB-1〜IIIb.162fB-255)。] [0195] 表1g Bが2,3-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.1gB-1〜IIIc.1gB-255) 表2g Bが2,4-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.2gB-1〜IIIc.2gB-255) 表3g Bが2,5-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.3gB-1〜IIIc.3gB-255) 表4g Bが2,6-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.4gB-1〜IIIc.4gB-255) 表5g Bが2-フルオロ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.5gB-1〜IIIc.5gB-255) 表6g Bが2-フルオロ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.6gB-1〜IIIc.6gB-255) 表7g Bが2-フルオロ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.7gB-1〜IIIc.7gB-255) 表8g Bが2-フルオロ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.8gB-1〜IIIc.8gB-255) 表9g Bが2-クロロ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.9gB-1〜IIIc.9gB-255) 表10g Bが2-クロロ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.10gB-1〜IIIc.10gB-255) 表11g Bが2-クロロ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.11gB-1〜IIIc.11gB-255) 表12g Bが2-メチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.12gB-1〜IIIc.12gB-255) 表13g Bが2-メチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.13gB-1〜IIIc.13gB-255) 表14g Bが2-メチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.14gB-1〜IIIc.14gB-255) 表15g Bが2-メチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.15gB-1〜IIIc.15gB-255) 表16g Bが2-フルオロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.16gB-1〜IIIc.16gB-255) 表17g Bが2-フルオロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.17gB-1〜IIIc.17gB-255) 表18g Bが2-フルオロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.18gB-1〜IIIc.18gB-255) 表19g Bが2-エチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.19gB-1〜IIIc.19gB-255) 表20g Bが2-エチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.20gB-1〜IIIc.20gB-255) 表21g Bが2-エチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.21gB-1〜IIIc.21gB-255) 表22g Bが2-エチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.22gB-1〜IIIc.22gB-255) 表23g Bが2-フルオロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.23gB-1〜IIIc.23gB-255) 表24g Bが2-フルオロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.24gB-1〜IIIc.24gB-255) 表25g Bが2-メトキシ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.25gB-1〜IIIc.25gB-255) 表26g Bが2-メトキシ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.26gB-1〜IIIc.26gB-255) 表27g Bが2-メトキシ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.27gB-1〜IIIc.27gB-255) 表28g Bが2-メトキシ-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.28gB-1〜IIIc.28gB-255) 表29g Bが2-フルオロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.29gB-1〜IIIc.29gB-255) 表30g Bが2-フルオロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.30gB-1〜IIIc.30gB-255) 表31g Bが2-フルオロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.31gB-1〜IIIc.31gB-255) 表32g Bが2-(トリフルオロメチル)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.32gB-1〜IIIc.32gB-255) 表33g Bが2,4,5-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.33gB-1〜IIIc.33gB-255) 表34g Bが2,4,6-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.34gB-1〜IIIc.34gB-255) 表35g Bが2-フルオロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.35gB-1〜IIIc.35gB-255) 表36g Bが2-(トリフルオロメチル)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.36gB-1〜IIIc.36gB-255) 表37g Bが2-(トリフルオロメチル)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.37gB-1〜IIIc.37gB-255) 表38g Bが2-(トリフルオロメチル)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.38gB-1〜IIIc.38gB-255) 表39g Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.39gB-1〜IIIc.39gB-255) 表40 Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.40gB-1〜IIIc.40gB-255) 表41g Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.41gB-1〜IIIc.41gB-255) 表42g Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.42gB-1〜IIIc.42gB-255) 表43g Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.43gB-1〜IIIc.43gB-255) 表44g Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.44gB-1〜IIIc.44gB-255) 表45g Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.45gB-1〜IIIc.45gB-255) 表46g Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.46gB-1〜IIIc.46gB-255) 表47g Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.47gB-1〜IIIc.47gB-255) 表48g Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.48gB-1〜IIIc.48gB-255) 表49g Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.49gB-1〜IIIc.49gB-255) 表50g Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.50gB-1〜IIIc.50gB-255) 表51g Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.51gB-1〜IIIc.51gB-255) 表52g Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.52gB-1〜IIIc.52gB-255) 表53g Bが2-フルオロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.53gB-1〜IIIc.53gB-255) 表54g Bが2-フルオロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.54gB-1〜IIIc.54gB-255) 表55g Bが2-フルオロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.55gB-1〜IIIc.55gB-255) 表56g Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.56gB-1〜IIIc.56gB-255) 表57g Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.57gB-1〜IIIc.57gB-255) 表58g Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.58gB-1〜IIIc.58gB-255) 表59g Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.59gB-1〜IIIc.59gB-255) 表60g Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.60gB-1〜IIIc.60gB-255) 表61g Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.61gB-1〜IIIc.61gB-255) 表62g Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.62gB-1〜IIIc.62gB-255) 表63g Bが2,3,4-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.63gB-1〜IIIc.63gB-255) 表64g Bが2,3,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.64gB-1〜IIIc.64gB-255) 表65g Bが2,3,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.65gB-1〜IIIc.65gB-255) 表66g Bが2,4,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.66gB-1〜IIIc.66gB-255) 表67g Bが2,4,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.67gB-1〜IIIc.67gB-255) 表68g Bが2,3-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.68gB-1〜IIIc.68gB-255) 表69g Bが2,4-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.69gB-1〜IIIc.69gB-255) 表70g Bが2,5-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.70gB-1〜IIIc.70gB-255) 表71g Bが2,6-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.71gB-1〜IIIc.71gB-255) 表72g Bが2,3-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.72gB-1〜IIIc.72gB-255) 表73g Bが2,4-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.73gB-1〜IIIc.73gB-255) 表74g Bが2,5-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.74gB-1〜IIIc.74gB-255) 表75g Bが2,6-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.75gB-1〜IIIc.75gB-255) 表76g Bが2,3-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.76gB-1〜IIIc.76gB-255) 表77g Bが2,4-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.77gB-1〜IIIc.77gB-255) 表78g Bが2,5-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.78gB-1〜IIIc.78gB-255) 表79g Bが2,6-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.79gB-1〜IIIc.79gB-255) 表80g Bが2,3-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.80gB-1〜IIIc.80gB-255) 表81g Bが2,4-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.81gB-1〜IIIc.81gB-255) 表82g Bが2,5-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.82gB-1〜IIIc.82gB-255) 表83g Bが2,6-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.83gB-1〜IIIc.83gB-255) 表84g Bが2,3-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.84gB-1〜IIIc.84gB-255) 表85g Bが2,4-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.85gB-1〜IIIc.85gB-255) 表86g Bが2,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.86gB-1〜IIIc.86gB-255) 表87g Bが2,6-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.87gB-1〜IIIc.87gB-255) 表88g Bが2,3-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.88gB-1〜IIIc.88gB-255) 表89g Bが2,4-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.89gB-1〜IIIc.89gB-255) 表90g Bが2,5-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.90gB-1〜IIIc.90gB-255) 表91g Bが2,6-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.91gB-1〜IIIc.91gB-255) 表92g Bが2,3-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.92gB-1〜IIIc.92gB-255) 表93g Bが2,4-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.93gB-1〜IIIc.93gB-255) 表94g Bが2,5-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.94gB-1〜IIIc.94gB-255) 表95g Bが2,6-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.95gB-1〜IIIc.95gB-255) 表96g Bが2,3-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.96gB-1〜IIIc.96gB-255) 表97g Bが2,4-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.97gB-1〜IIIc.97gB-255) 表98g Bが2,5-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.98gB-1〜IIIc.98gB-255) 表99g Bが2,6-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.99gB-1〜IIIc.99gB-255) 表100g Bが2-メチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.100gB-1〜IIIc.100gB-255) 表101g Bが2-メチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.101gB-1〜IIIc.101gB-255) 表102g Bが2-メチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.102gB-1〜IIIc.102gB-255) 表103g Bが2-メチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.103gB-1〜IIIc.103gB-255) 表104g Bが2-クロロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.104gB-1〜IIIc.104gB-255) 表105g Bが2-クロロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.105gB-1〜IIIc.105gB-255) 表106g Bが2-クロロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.106gB-1〜IIIc.106gB-255) 表107g Bが2-クロロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.107gB-1〜IIIc.107gB-255) 表108g Bが2-クロロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.108gB-1〜IIIc.108gB-255) 表109g Bが2-クロロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.109gB-1〜IIIc.109gB-255) 表110g Bが2-エチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.110gB-1〜IIIc.110gB-255) 表111g Bが2-エチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.111gB-1〜IIIc.111gB-255) 表112g Bが2-エチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.112gB-1〜IIIc.112gB-255) 表113g Bが2-エチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.113gB-1〜IIIc.113gB-255) 表114g Bが2-メトキシ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.114gB-1〜IIIc.114gB-255) 表115g Bが2-メトキシ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.115gB-1〜IIIc.115gB-255) 表116g Bが2-メトキシ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.116gB-1〜IIIc.116gB-255) 表117g Bが2-メトキシ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.117gB-1〜IIIc.117gB-255) 表118g Bが2-クロロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.118gB-1〜IIIc.118gB-255) 表119g Bが2-クロロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.119gB-1〜IIIc.119gB-255) 表120g Bが2-クロロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.120gB-1〜IIIc.120gB-255) 表121g Bが2-(トリフルオロメチル)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.121gB-1〜IIIc.121gB-255) 表122g Bが2-(トリフルオロメチル)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.122gB-1〜IIIc.122gB-255) 表123g Bが2-(トリフルオロメチル)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.123gB-1〜IIIc.123gB-255) 表124g Bが2-(トリフルオロメチル)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.124gB-1〜IIIc.124gB-255) 表125g Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.125gB-1〜IIIc.125gB-255) 表126g Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.126gB-1〜IIIc.126gB-255) 表127g Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.127gB-1〜IIIc.127gB-255) 表128g Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.128gB-1〜IIIc.128gB-255) 表129g Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.129gB-1〜IIIc.129gB-255) 表130g Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.130gB-1〜IIIc.130gB-255) 表131g Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.131gB-1〜IIIc.131gB-255) 表132g Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.132gB-1〜IIIc.132gB-255) 表133g Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.133gB-1〜IIIc.133gB-255) 表134g Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.134gB-1〜IIIc.134gB-255) 表135g Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.135gB-1〜IIIc.135gB-255) 表136g Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.136gB-1〜IIIc.136gB-255) 表137g Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.137gB-1〜IIIc.137gB-255) 表138g Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.138gB-1〜IIIc.138gB-255) 表139g Bが3-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.139gB-1〜IIIc.139gB-255) 表140g Bが2-クロロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.140gB-1〜IIIc.140gB-255) 表141g Bが2-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.141gB-1〜IIIc.141gB-255) 表142g Bが2-クロロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.142gB-1〜IIIc.142gB-255) 表143g Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.143gB-1〜IIIc.143gB-255) 表144g Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.144gB-1〜IIIc.144gB-255) 表145g Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.145gB-1〜IIIc.145gB-255) 表146g Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.146gB-1〜IIIc.146gB-255) 表147g Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.147gB-1〜IIIc.147gB-255) 表148g Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.148gB-1〜IIIc.148gB-255) 表149g Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.149gB-1〜IIIc.149gB-255) 表150g Bが2,3,4-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.150gB-1〜IIIc.150gB-255) 表151g Bが2,3,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.151gB-1〜IIIc.151gB-255) 表152g Bが2,3,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.152gB-1〜IIIc.152gB-255) 表153g Bが2,4,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.153gB-1〜IIIc.153gB-255) 表154g Bが2,4,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.154gB-1〜IIIc.154gB-255) 表155g Bが2,3,4-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.155gB-1〜IIIc.155gB-255) 表156g Bが2,3,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.156gB-1〜IIIc.156gB-255) 表157g Bが2,3,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.157gB-1〜IIIc.157gB-255) 表158g Bが2,4,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.158gB-1〜IIIc.158gB-255) 表159g Bが2,4,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.159gB-1〜IIIc.159gB-255) 表160g Bが2,3,4-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.160gB-1〜IIIc.160gB-255) 表161g Bが2,3,5-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.161gB-1〜IIIc.161gB-255) 表162g Bが2,3,6-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIIc(化合物IIIc.162gB-1〜IIIc.162gB-255)。] [0196] 表1h Bが2,3-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.1hB-1〜IIId-1.1hB-255) 表2h Bが2,4-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.2hB-1〜IIId-1.2hB-255) 表3h Bが2,5-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.3hB-1〜IIId-1.3hB-255) 表4h Bが2,6-ジフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.4hB-1〜IIId-1.4hB-255) 表5h Bが2-フルオロ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.5hB-1〜IIId-1.5hB-255) 表6h Bが2-フルオロ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.6hB-1〜IIId-1.6hB-255) 表7h Bが2-フルオロ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.7hB-1〜IIId-1.7hB-255) 表8h Bが2-フルオロ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.8hB-1〜IIId-1.8hB-255) 表9h Bが2-クロロ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.9hB-1〜IIId-1.9hB-255) 表10h Bが2-クロロ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.10hB-1〜IIId-1.10hB-255) 表11h Bが2-クロロ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.11hB-1〜IIId-1.11hB-255) 表12h Bが2-メチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.12hB-1〜IIId-1.12hB-255) 表13h Bが2-メチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.13hB-1〜IIId-1.13hB-255) 表14h Bが2-メチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.14hB-1〜IIId-1.14hB-255) 表15h Bが2-メチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.15hB-1〜IIId-1.15hB-255) 表16h Bが2-フルオロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.16hB-1〜IIId-1.16hB-255) 表17h Bが2-フルオロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.17hB-1〜IIId-1.17hB-255) 表18h Bが2-フルオロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.18hB-1〜IIId-1.18hB-255) 表19h Bが2-エチル-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.19hB-1〜IIId-1.19hB-255) 表20h Bが2-エチル-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.20hB-1〜IIId-1.20hB-255) 表21h Bが2-エチル-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.21hB-1〜IIId-1.21hB-255) 表22h Bが2-エチル-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.22hB-1〜IIId-1.22hB-255) 表23h Bが2-フルオロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.23hB-1〜IIId-1.23hB-255) 表24h Bが2-フルオロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.24hB-1〜IIId-1.24hB-255) 表25h Bが2-メトキシ-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.25hB-1〜IIId-1.25hB-255) 表26h Bが2-メトキシ-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.26hB-1〜IIId-1.26hB-255) 表27h Bが2-メトキシ-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.27hB-1〜IIId-1.27hB-255) 表28h Bが2-メトキシ-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.28hB-1〜IIId-1.28hB-255) 表29h Bが2-フルオロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.29hB-1〜IIId-1.29hB-255) 表30h Bが2-フルオロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.30hB-1〜IIId-1.30hB-255) 表31h Bが2-フルオロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.31hB-1〜IIId-1.31hB-255) 表32h Bが2-(トリフルオロメチル)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.32hB-1〜IIId-1.32hB-255) 表33h Bが2,4,5-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.33hB-1〜IIId-1.33hB-255) 表34h Bが2,4,6-トリメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.34hB-1〜IIId-1.34hB-255) 表35h Bが2-フルオロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.35hB-1〜IIId-1.35hB-255) 表36h Bが2-(トリフルオロメチル)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.36hB-1〜IIId-1.36hB-255) 表37h Bが2-(トリフルオロメチル)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.37hB-1〜IIId-1.37hB-255) 表38h Bが2-(トリフルオロメチル)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.38hB-1〜IIId-1.38hB-255) 表39h Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.39hB-1〜IIId-1.39hB-255) 表40h Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.40hB-1〜IIId-1.40hB-255) 表41h Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.41hB-1〜IIId-1.41hB-255) 表42h Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.42hB-1〜IIId-1.42hB-255) 表43h Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.43hB-1〜IIId-1.43hB-255) 表44h Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.44hB-1〜IIId-1.44hB-255) 表45h Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.45hB-1〜IIId-1.45hB-255) 表46h Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.46hB-1〜IIId-1.46hB-255) 表47h Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.47hB-1〜IIId-1.47hB-255) 表48h Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.48hB-1〜IIId-1.48hB-255) 表49h Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.49hB-1〜IIId-1.49hB-255) 表50h Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.50hB-1〜IIId-1.50hB-255) 表51h Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.51hB-1〜IIId-1.51hB-255) 表52h Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.52hB-1〜IIId-1.52hB-255) 表53h Bが2-フルオロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.53hB-1〜IIId-1.53hB-255) 表54h Bが2-フルオロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.54hB-1〜IIId-1.54hB-255) 表55h Bが2-フルオロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.55hB-1〜IIId-1.55hB-255) 表56h Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.56hB-1〜IIId-1.56hB-255) 表57h Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.57hB-1〜IIId-1.57hB-255) 表58h Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.58hB-1〜IIId-1.58hB-255) 表59h Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-フルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.59hB-1〜IIId-1.59hB-255) 表60h Bが2-フルオロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.60hB-1〜IIId-1.60hB-255) 表61h Bが2-フルオロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.61hB-1〜IIId-1.61hB-255) 表62h Bが2-フルオロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.62hB-1〜IIId-1.62hB-255) 表63h Bが2,3,4-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.63hB-1〜IIId-1.63hB-255) 表64h Bが2,3,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.64hB-1〜IIId-1.64hB-255) 表65h Bが2,3,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.65hB-1〜IIId-1.65hB-255) 表66h Bが2,4,5-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.66hB-1〜IIId-1.66hB-255) 表67h Bが2,4,6-トリフルオロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.67hB-1〜IIId-1.67hB-255) 表68h Bが2,3-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.68hB-1〜IIId-1.68hB-255) 表69h Bが2,4-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.69hB-1〜IIId-1.69hB-255) 表70h Bが2,5-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.70hB-1〜IIId-1.70hB-255) 表71h Bが2,6-ジクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.71hB-1〜IIId-1.71hB-255) 表72h Bが2,3-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.72hB-1〜IIId-1.72hB-255) 表73h Bが2,4-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.73hB-1〜IIId-1.73hB-255) 表74h Bが2,5-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.74hB-1〜IIId-1.74hB-255) 表75h Bが2,6-ジメチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.75hB-1〜IIId-1.75hB-255) 表76h Bが2,3-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.76hB-1〜IIId-1.76hB-255) 表77h Bが2,4-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.77hB-1〜IIId-1.77hB-255) 表78h Bが2,5-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.78hB-1〜IIId-1.78hB-255) 表79h Bが2,6-ジエチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.79hB-1〜IIId-1.79hB-255) 表80h Bが2,3-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.80hB-1〜IIId-1.80hB-255) 表81h Bが2,4-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.81hB-1〜IIId-1.81hB-255) 表82h Bが2,5-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.82hB-1〜IIId-1.82hB-255) 表83h Bが2,6-ジメトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.83hB-1〜IIId-1.83hB-255) 表84h Bが2,3-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.84hB-1〜IIId-1.84hB-255) 表85h Bが2,4-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.85hB-1〜IIId-1.85hB-255) 表86h Bが2,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.86hB-1〜IIId-1.86hB-255) 表87h Bが2,6-ジ(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.87hB-1〜IIId-1.87hB-255) 表88h Bが2,3-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.88hB-1〜IIId-1.88hB-255) 表89h Bが2,4-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.89hB-1〜IIId-1.89hB-255) 表90h Bが2,5-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.90hB-1〜IIId-1.90hB-255) 表91h Bが2,6-ジ(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.91hB-1〜IIId-1.91hB-255) 表92h Bが2,3-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.92hB-1〜IIId-1.92hB-255) 表93h Bが2,4-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.93hB-1〜IIId-1.93hB-255) 表94h Bが2,5-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.94hB-1〜IIId-1.94hB-255) 表95h Bが2,6-ジ(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.95hB-1〜IIId-1.95hB-255) 表96h Bが2,3-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.96hB-1〜IIId-1.96hB-255) 表97h Bが2,4-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.97hB-1〜IIId-1.97hB-255) 表98h Bが2,5-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.98hB-1〜IIId-1.98hB-255) 表99h Bが2,6-ジ(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.99hB-1〜IIId-1.99hB-255) 表100h Bが2-メチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.100hB-1〜IIId-1.100hB-255) 表101h Bが2-メチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.101hB-1〜IIId-1.101hB-255) 表102h Bが2-メチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.102hB-1〜IIId-1.102hB-255) 表103h Bが2-メチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.103hB-1〜IIId-1.103hB-255) 表104h Bが2-クロロ-3-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.104hB-1〜IIId-1.104hB-255) 表105h Bが2-クロロ-4-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.105hB-1〜IIId-1.105hB-255) 表106h Bが2-クロロ-5-メチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.106hB-1〜IIId-1.106hB-255) 表107h Bが2-クロロ-3-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.107hB-1〜IIId-1.107hB-255) 表108h Bが2-クロロ-4-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.108hB-1〜IIId-1.108hB-255) 表109h Bが2-クロロ-5-エチルフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.109hB-1〜IIId-1.109hB-255) 表110h Bが2-エチル-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.110hB-1〜IIId-1.110hB-255) 表111h Bが2-エチル-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.111hB-1〜IIId-1.111hB-255) 表112h Bが2-エチル-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.112hB-1〜IIId-1.112hB-255) 表113h Bが2-エチル-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.113hB-1〜IIId-1.113hB-255) 表114h Bが2-メトキシ-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.114hB-1〜IIId-1.114hB-255) 表115h Bが2-メトキシ-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.115hB-1〜IIId-1.115hB-255) 表116h Bが2-メトキシ-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.116hB-1〜IIId-1.116hB-255) 表117h Bが2-メトキシ-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.117hB-1〜IIId-1.117hB-255) 表118h Bが2-クロロ-3-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.118hB-1〜IIId-1.118hB-255) 表119h Bが2-クロロ-4-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.119hB-1〜IIId-1.119hB-255) 表120h Bが2-クロロ-5-メトキシフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.120hB-1〜IIId-1.120hB-255) 表121h Bが2-(トリフルオロメチル)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.121hB-1〜IIId-1.121hB-255) 表122h Bが2-(トリフルオロメチル)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.122hB-1〜IIId-1.122hB-255) 表123h Bが2-(トリフルオロメチル)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.123hB-1〜IIId-1.123hB-255) 表124h Bが2-(トリフルオロメチル)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.124hB-1〜IIId-1.124hB-255) 表125h Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.125hB-1〜IIId-1.125hB-255) 表126h Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.126hB-1〜IIId-1.126hB-255) 表127h Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.127hB-1〜IIId-1.127hB-255) 表128h Bが2-(トリフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.128hB-1〜IIId-1.128hB-255) 表129h Bが2-(トリフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.129hB-1〜IIId-1.129hB-255) 表130h Bが2-(トリフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.130hB-1〜IIId-1.130hB-255) 表131h Bが2-(トリフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.131hB-1〜IIId-1.131hB-255) 表132h Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.132hB-1〜IIId-1.132hB-255) 表133h Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.133hB-1〜IIId-1.133hB-255) 表134h Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.134hB-1〜IIId-1.134hB-255) 表135h Bが2-(ジフルオロメトキシ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.135hB-1〜IIId-1.135hB-255) 表136h Bが2-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.136hB-1〜IIId-1.136hB-255) 表137h Bが2-(ジフルオロメトキシ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.137hB-1〜IIId-1.137hB-255) 表138h Bが2-(ジフルオロメトキシ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.138hB-1〜IIId-1.138hB-255) 表139h Bが3-(ジフルオロメトキシ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.139hB-1〜IIId-1.139hB-255) 表140h Bが2-クロロ-3-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.140hB-1〜IIId-1.140hB-255) 表141h Bが2-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.141hB-1〜IIId-1.141hB-255) 表142h Bが2-クロロ-5-(ジフルオロメトキシ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.142hB-1〜IIId-1.142hB-255) 表143h Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-3-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.143hB-1〜IIId-1.143hB-255) 表144h Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-4-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.144hB-1〜IIId-1.144hB-255) 表145h Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-5-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.145hB-1〜IIId-1.145hB-255) 表146h Bが2-(トリフルオロメチルチオ)-6-クロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.146hB-1〜IIId-1.146hB-255) 表147h Bが2-クロロ-3-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.147hB-1〜IIId-1.147hB-255) 表148h Bが2-クロロ-4-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.148hB-1〜IIId-1.148hB-255) 表149h Bが2-クロロ-5-(トリフルオロメチルチオ)フェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.149hB-1〜IIId-1.149hB-255) 表150h Bが2,3,4-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.150hB-1〜IIId-1.150hB-255) 表151h Bが2,3,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.151hB-1〜IIId-1.151hB-255) 表152h Bが2,3,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.152hB-1〜IIId-1.152hB-255) 表153h Bが2,4,5-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.153hB-1〜IIId-1.153hB-255) 表154h Bが2,4,6-トリクロロフェニルであり、A及びDの組合せがそれぞれ表Bの1つの行に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.154hB-1〜IIId-1.154hB-255) 表155h Bが2,3,4-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.155hB-1〜IIId-1.155hB-255) 表156h Bが2,3,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.156hB-1〜IIId-1.156hB-255) 表157h Bが2,3,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.157hB-1〜IIId-1.157hB-255) 表158h Bが2,4,5-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.158hB-1〜IIId-1.158hB-255) 表159h Bが2,4,6-トリメチルフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.159hB-1〜IIId-1.159hB-255) 表160h Bが2,3,4-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.160hB-1〜IIId-1.160hB-255) 表161h Bが2,3,5-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.161hB-1〜IIId-1.161hB-255) 表162h Bが2,3,6-トリメトキシフェニルであり、Aがそれぞれ表Bの1つの行の1つの基に相当する化合物IIId-1(化合物IIId-1.162hB-1〜IIId-1.162hB-255)。] [0197] 上表から、個々の化合物についての化合物名は次のように誘導され得る。例えば、「化合物I-3aA-10」(強調が加えられている)は本発明の式I(式中、Bは2,5-ジフルオロフェニル(表3aに挙げられている)、Aは4-メチルフェニルであり、DはSH(表Aの行10に挙げられている)である)を有する化合物である。] [0198] 本発明の化合物、特に式I及びIIを有する化合物及び本発明のその組成物は有害真菌を防除するための殺真菌剤として適当である。これらは、特にネコブカビ網(Plasmodiophoromycetes)、卵菌網(Peronosporomycetes)(卵菌類(Oomycetes)と同義語)、ツボカビ網(Chytridiomycetes)、接合菌網(Zygomycetes)、子のう菌網(Ascomycetes)、担子菌網(Basidiomycetes)及び不完全菌網(Deuteromycetes)(不完全菌(Fungi imperfecti)と同義語)の網の土壌伝染性病原体を含めた広スペクトルの植物病原性真菌に対する優れた活性により区別される。これらの幾つかは浸透活性であり、茎葉殺真菌剤、種子粉衣用殺真菌剤及び土壌殺真菌剤として作物保護において使用され得る。加えて、これらは真菌、特に木材または植物の根を攻撃する真菌を防除するために適している。] [0199] 本発明の化合物は、各種作物、例えば穀物、例えば小麦、ライ麦、大麦、ライ小麦、オート麦またはイネ;ビート、例えばテンサイまたは飼料用ビート;任果類、核果類及び小果類、例えばリンゴ、セイヨウナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベリー、カラントまたはグースベリー;マメ科植物、例えばインゲンマメ、ヒラマメ、エンドウマメ、アルファルファまたは大豆;油科植物、例えばセイヨウアブラナ、マスタード、オリーブ、ヒマワリ、ココナツ、ココア、トウゴマ、アブラヤシ、落花生または大豆;ウリ科植物、例えばカボチャ、キュウリまたはメロン;繊維植物、例えばワタ、アマ、アサまたはジュート;柑橘類果物、例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツまたはマンダリン;野菜植物、例えばホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、カボチャまたはシシトウガラシ;月桂樹植物、例えばアボカド、シナモンまたはショウノウ;エネルギー及び原材料植物、例えばトウモロコシ、大豆、小麦、セイヨウアブラナ、サトウキビまたはアブラヤシ;トウモロコシ;タバコ;堅果類;コーヒー;チャ;バナナ;ブドウ(食用ブドウ及びワイン製造用ワイン);ホップ;牧草、例えば芝生;ゴム植物;観賞及び森林植物、例えば花、低木、落葉樹及び針葉樹;繁殖材料(例えば、種子)、並びにこれらの植物の収穫材料についている多数の病原性真菌を防除するために特に重要である。] [0200] 好ましくは、本発明の化合物I及び本発明の組成物は、農作物、例えばジャガイモ、テンサイ、タバコ、小麦、ライ麦、大麦、オート麦、イネ、トウモロコシ、ワタ、大豆、セイヨウアブラナ、マメ科植物、ヒマワリ、コーヒーまたはサトウキビ;果物植物、ブドウ、観賞植物及び野菜(例えば、キュウリ、トマト、インゲンマメ及びウリ科植物)、繁殖材料(例えば、種子)、並びにこれらの植物の収穫物中の多数の真菌病原体を防除するために使用される。] [0201] 用語「植物繁殖材料」は、植物を繁殖させるために利用され得る植物のすべての生殖部分、例えば種子;及び栄養植物部分、例えば苗及び塊茎(例えば、ジャガイモ)を含む。これらには、種子、根、実、塊茎、鱗茎、根茎、苗条、及び発芽後または発生後移植される苗及び幼植物を含めた他の植物部分が含まれる。幼植物は、例えば浸漬または灌水により部分的または完全に処理することにより有害真菌から保護され得る。] [0202] 植物繁殖材料の本発明の化合物または組成物による処理は禾穀物(例えば、小麦、ライ麦、大麦またはオート麦)、イネ、トウモロコシ、ワタ及び大豆中の多数の真菌病原体を防除するために使用される。] [0203] 用語「作物」は、市販されているかまたは開発中のバイオテクノロジーを利用した農産物を含めた育種、突然変異誘発または遺伝子工学方法により組換えた上記植物をも含む(例えば、http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.aspを参照されたい)。遺伝子組換え植物は、自然状態では生じない方法で交雑、突然変異または天然組換え(すなわち、遺伝情報の組換え)により遺伝材料を組換えた物質である。通常、植物の特性を改善するために1つ以上の遺伝子が植物の遺伝材料に組み込まれている。遺伝子工学による組換えにはタンパク質、オリゴペプチドまたはポリペプチドの例えばグリコシル化またはポリマーの結合による翻訳後組換え、例えばプレニル化、アセチル化またはファルネシル化ラジカルまたはPEGラジカルが含まれる。] [0204] 例として、育種及び遺伝子工学により、特定クラスの除草剤、例えばヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(HPPD)阻害剤、スルホニル尿素(欧州特許出願公開第257 993号、米国特許第5,013,659号)またはイミダゾリノン(例えば、米国特許第6,222,100号、国際公開第01/82685号、国際公開第00/26390号、国際公開第97/41218号、国際公開第98/02526号、国際公開第98/02527号、国際公開第04/106529号、国際公開第05/20673号、国際公開第03/14357号、国際公開第03/13225号、国際公開第03/14356号、国際公開第04/16073号)のようなアセト乳酸シンターゼ(ALS)阻害剤、グリホサートのようなエノールピルビルシキミ酸3-リン酸シンターゼ(EPSPS)阻害剤(例えば、国際公開第92/00377号を参照されたい)、グルホシネートのようなグルタミンシンテターゼ(GS)阻害剤(例えば、欧州特許出願公開第242 236号、欧州特許出願公開第242 246号を参照されたい)、またはオキシニル除草剤(例えば、米国特許第5,559,024号を参照されたい)に対して耐性の植物も挙げられ得る。イミダゾリノン(例えば、イマザモックス)に対して耐性のClearfield(登録商標)セイヨウアブラナ(独国のBASFSE)は育種及び突然変異誘発により作成された。遺伝子工学方法により、グリホサートまたはグルホシネートに対して耐性であり、RoundupReady(登録商標)(グリホサート耐性、米国Monsanto社)及びLibertyLink(登録商標)(グルホシネート耐性、独国Bayer CropScience社)の商標で入手可能な作物、例えば大豆、ワタ、トウモロコシ、ビート及びセイヨウアブラナも作成された。] [0205] 遺伝子工学による介入により1つ以上の毒素(例えば、細菌株バシラス(Bacillus)の毒素)を産生する植物も含まれる。遺伝子組換え植物が産生する毒素の例には、バシラス属の種(Bacillus spp.)、特にバシラス・チューリンゲンシス(B.thuringiensis)の殺虫タンパク質、例えば内毒素Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1、Cry9c、Cry34Ab1またはCry35Ab1;または栄養成長期殺虫タンパク質(VIP)、例えばVIP1、VIP2、VIP3またはVIP3A;線虫コロニー化細菌の殺虫タンパク質、例えばフォトラブダス属の種(Photorhabdus spp.)またはゼノラブダス属の種(Xenorhabdus spp.);動物の毒素、例えばハチ、クモまたはサソリ毒;真菌毒、例えばストレプトマイセス由来の真菌毒;植物レクチン、例えばセイヨウナシまたは大麦由来のレクチン;アグルチニン;プロテアーゼ阻害剤、例えばトリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチンまたはパパイン阻害剤;リボソーム不活性化タンパク質(RIP)、例えばリシン、コーン-RIP、アブリン、ルフィン、サポリンまたはブリョジン;ステロイド代謝酵素、例えば3-ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド-IDPグリコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン阻害剤またはHMG-CoAレダクターゼ;イオンチャネルブロッカー、例えばナトリウムチャネルまたはカルシウムチャネルのインヒビター;幼若ホルモンエステラーゼ;利尿ホルモンの受容体(ヘリコキニン受容体);スチルベンシンターゼ、ビベンジルベンシンターゼ、キチナーゼ及びグルカナーゼが含まれる。これらの毒素は植物中でプレトキシン、ハイプリッドタンパク質、或いは末端切断型または他の方法で組換えたタンパク質としても産生され得る。ハイブリッドタンパク質は、異なるタンパク質ドメインの新規組合せを特徴とする(例えば、国際公開第2002/015701号を参照されたい)。前記毒素、または前記毒素を産生する遺伝子組換え植物の更なる例は欧州特許出願公開第374753号、国際公開第93/07278号、国際公開第95/34656号、欧州特許出願公開第427529号、欧 州特許出願公開第451878号、国際公開第03/18810号及び国際公開第03/52073号に開示されている。これらの遺伝子組換え植物を作成する方法は当業者に公知であり、例えば先に挙げた刊行物に開示されている。上記した毒素の多くは、該毒素を産生する植物に対して節足動物のすべての分類網の有害生物、特に甲虫(鞘翅目)、双翅目の昆虫(双翅目)及びチョウ(鱗翅目)、並びに線虫(線虫網)に対する耐性を与える。殺虫毒素をコードする1つ以上の遺伝子を産生する遺伝子組換え植物は、例えば先に挙げた刊行物に記載されており、これらの幾つか、例えばYieldGard(登録商標)(毒素Cry1Abを産生するトウモロコシ品種)、YieldGard(登録商標)Plus(毒素Cry1Ab及びCry3Bb1を産生するトウモロコシ品種)、Starlink(登録商標)(毒素Cry9cを産生するトウモロコシ品種)、Herculex(登録商標)RW(毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1及び酵素ホスフィノトリシン-N-アセチルトランスフェラーゼ[PAT]を産生するトウモロコシ品種);NuCOTN(登録商標)33B(毒素Cry1Acを産生するワタ品種)、Bollgard(登録商標)I(毒素Cry1Acを産生するワタ品種)、Bollgard(登録商標)II(毒素Cry1Ac及びCry2Ab2を産生するワタ品種);VIPCOT(登録商標)(VIP毒素を産生するワタ品種);NewLeaf(登録商標)(毒素Cry3Aを産生するジャガイモ品種);Bt-Xtra(登録商標)、NatureGard(登録商標)、KnockOut(登録商標)、BiteGard(登録商標)、Protecta(登録商標)、仏国Syngenta SeedsSAS社のBt11(例えば、Agrisure(登録商標)CB)及びBt176(毒素Cry1Ab及びPAT酵素を産生するトウモロコシ品種)、仏国Syngenta Seeds SAS社のMIR604(毒素Cry3Aの組換え体を産生するトウモロコシ品種、国際公開第03/018810号を参照されたい)、ベルギー国Monsanto Europe S.A.社のMON 863(毒素Cry3Bb1を産生するトウモロコシ品種)、ベルギー国Monsanto Europe S.A.社のIPC 531(毒素Cry1Acの組換え体を産生するワタ品種)、及びベルギー国Pioneer Overseas Corporation社の1507(毒素Cry1F及びPAT酵素を産生するトウモロコシ品種)は市販されている。] [0206] 遺伝子工学を利用してよりローバストであるかまたは細菌、ウイルスまたは真菌病原体に対してより高い耐性を有している1つ以上のタンパク質、例えば病原性関連タンパク質(PRタンパク質、欧州特許出願公開第0 392 225号を参照されたい)、耐性タンパク質(例えば、野生Mexican potato Solanum bulbocastanum由来のフィトテトラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)に対する耐性遺伝子を2つ産生するジャガイモ品種)、またはT4リゾチーム(例えば、このタンパク質を産生することによりエルウィニア・アミロボラ(Erwinia amylvora)のような細菌に対して耐性であるジャガイモ品種)を産生する植物も含まれる。] [0207] 遺伝子工学方法を用いて、例えば可能性ある収率(例えば、バイオマス、粒収率、デンプン、油またはタンパク質含量)、干ばつ、塩または他の限定環境因子に対する耐性、或いは有害生物並びに真菌、細菌及びウイルス病原体に対する耐性を高めることにより生産性を向上させた植物も含まれる。] [0208] 特にヒトまたは動物食を改善するために成分を遺伝子工学方法を用いて組換えた植物、例えば健康を増進させる長鎖ω-3脂肪酸またはモノ不飽和ω-9脂肪酸を産生する油科植物(例えば、カナダ国DOW Agro Sciences社のNexera(登録商標)セイヨウアブラナ)も含まれる。] [0209] 原材料の生成を向上させるために、例えばジャガイモのアミロペクチン含量を増加させることにより遺伝子工学方法により組換えた植物(独国BASFSE社のAmflora(登録商標)ジャガイモ)も含まれる。] [0210] 従って、本発明は、トランスジェニック植物、特にトランスジェニック大豆植物またはトランスジェニックトウモロコシ植物を処理するための本発明の化合物またはその組成物の使用をも包含する。トランスジェニック植物は、遺伝子工学方法を用いて改変させた上記した植物、特にその特性を遺伝子工学方法を用いて改良した植物である。本発明は、特にグリホサート、グルホシネートまたはグルホシネートアンモニウムに対して耐性であるトランスジェニック植物を処理するための本発明の化合物またはその組成物の使用を包含する。更なる実施形態において、本発明は、除草剤耐性植物を処理するための本発明の化合物またはその組成物の使用をも包含する。更なる実施形態において、本発明は、除草剤感受性植物を処理するための本発明の化合物またはその組成物の使用をも包含する。]
权利要求:
請求項1 式I:[式中、AはC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、ナフチル、フェニルであり、Aは未置換であるかまたは1、2、3または4個の同一または異なる置換基Lで置換されており;Bは2位に置換基Lと、更に1、2または3個の独立して選択される置換基Lを含むフェニルであり;Lはハロゲン、シアノ、ニトロ、シアナト(OCN)、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、フェニル-C1-C6-アルキルオキシ、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C4-C10-アルカジエニル、C4-C10-ハロアルカジエニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルキルスルホニルオキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C2-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-ハロシクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C6-シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ-C1-C8-アルキル、C1-C6-アルキレン、オキシ-C2-C4-アルキレン、オキシ-C1-C3-アルキレンオキシ、C1-C8-アルコキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、C2-C8-アルキニルオキシイミノ-C1-C8-アルキル、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、NA3A4、フェニル、フェニルオキシ、或いはO、N及びSからなる群から選択される1、2、3または4個のヘテロ原子を含む5または6員の飽和、部分不飽和または芳香族のヘテロ環であり、(ここで、nは0、1または2であり、A1は水素、ヒドロキシル、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノまたはジ-C1-C8-アルキルアミノであり、A2はA1について挙げた基の1つ、或いはC2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C2-C8-アルケニルオキシ、C2-C8-ハロアルケニルオキシ、C2-C8-アルキニルオキシ、C2-C8-ハロアルキニルオキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルコキシまたはC3-C8-ハロシクロアルコキシであり、A3及びA4は相互に独立して水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニルまたはC3-C8-ハロシクロアルケニルである)、上記部分のL及びL*の基定義の脂肪族及び/または脂環式及び/または芳香族基は1、2、3または4個の同一または異なる基RL(ここで、RLはハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-ハロシクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニル、C3-C8-シクロアルコキシ、C3-C8-ハロシクロアルコキシ、C1-C8-アルキルカルボニル、C1-C8-アルキルカルボニルオキシ、C1-C8-アルコキシカルボニル、アミノ、C1-C8-アルキルアミノ、ジ-C1-C8-アルキルアミノである)を有していてもよく;DはS-R{式中、Rは水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニル、C2-C8-ハロアルキニル、C(=O)R3、C(=S)R3、SO2R4またはCN(ここで、R3はC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシまたはNA3A4であり、R4はC1-C8-アルキル、フェニル-C1-C8-アルキルまたはフェニルであり、前記フェニル基はそれぞれ未置換であるかまたはハロゲン及びC1-C4-アルキルからなる群から独立して選択される1、2または3個の基で置換されている)である};基DI:(式中、A及びBは上に定義されている通りである);基DII:{式中、#はトリアゾリル環への結合点であり、QはOまたはSであり、R1、R2は相互に独立してC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C1-C8-アルコキシ、C1-C8-アルコキシ-C1-C8-アルコキシ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-アルコキシ-C1-C8-アルキル、C1-C8-アルキルチオ、C2-C8-アルケニルチオ、C2-C8-アルキニルチオ、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-シクロアルキルチオ、フェニル、フェニル-C1-C4-アルキル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニル-C1-C4-アルコキシまたはNR5R6(ここで、R5はHまたはC1-C8-アルキルであり、R6はC1-C8-アルキル、フェニル-C1-C4-アルキルまたはフェニルであり、或いはR5及びR6は一緒に4または5個の炭素原子を有するアルキレン鎖であり、または式-CH2-CH2-O-CH2-CH2-または-CH2-CH2-NR7-CH2-CH2-(ここで、R7は水素またはC1-C4-アルキルである)の基を形成する)であり、先に挙げた基中の芳香族基はそれぞれ相互に未置換であるかまたはハロゲン及びC1-C4-アルキルからなる群から選択される1、2または3個の基で置換されている};または基SM{式中、Mはアルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオンの当量、銅、亜鉛、鉄またはニッケルカチオンの当量、或いは式(E):(式中、Z1及びZ2は独立して水素またはC1-C8-アルキルであり、Z3及びZ4は独立して水素、C1-C8-アルキル、ベンジルまたはフェニルであり、前記フェニル基はそれぞれ未置換であるかまたはハロゲン及びC1-C4-アルキルからなる群から独立して選択される1、2または3個の基で置換されている)を有するアンモニウムカチオンである}である]を有するアゾリルメチルオキシラン及びその農業上許容される塩。 請求項2 AがC1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C3-C6-シクロアルキルまたはC3-C6-ハロシクロアルキルである、請求項1に記載の化合物。 請求項3 Aが1、2、3または4個の同一または異なる置換基Lを含むフェニルである、請求項1に記載の化合物。 請求項4 Aが4位に1個の置換基を含み、更に0〜2個の独立して選択される置換基Lを含むフェニルである、請求項3に記載の化合物。 請求項5 Bが2位にF、Cl、CH3、OCH3、CF3、CHF2、OCF3及びOCHF2からなる群から選択される置換基を含み、且つ(1)4位に置換基L*、(2)3、5もしくは6位に置換基L、または(3)更に2個の独立して選択される置換基Lを含むフェニルである、請求項1〜4のいずれかに記載の化合物。 請求項6 Lがそれぞれハロゲン、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオからなる群から独立して選択され、L*がフッ素、臭素、ヨウ素、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C4-ハロアルコキシ及びC1-C4-ハロアルキルチオから選択される、請求項1〜5のいずれかに記載の化合物。 請求項7 LがそれぞれF、Cl、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2及びSCF3からなる群から独立して選択され、L*がF、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、OCHF2及びSCF3から選択される、請求項6に記載の化合物。 請求項8 DがSHまたはS-C1-C4-アルキルである、請求項1〜7のいずれかに記載の化合物。 請求項9 DがC(=O)R3であり、R3がC1-C4-アルキルである、請求項1〜7のいずれかに記載の化合物。 請求項10 植物病原性真菌を防除するための、請求項1〜9のいずれかに記載の式Iを有する化合物またはその農業上許容される塩の使用。 請求項11 請求項1〜9のいずれかに記載の式Iを有する化合物及び/またはその塩を含む組成物。 請求項12 更に少なくとも1種の固体または液体の担体を含む、請求項11に記載の組成物。 請求項13 更に少なくとも1種の追加の殺真菌、殺虫及び/または除草活性化合物を含む、請求項11または12に記載の組成物。 請求項14 少なくとも1種の請求項1〜9のいずれかに記載の式Iを有する化合物及び/またはその農業上許容される塩を含む種子。 請求項15 真菌、或いは真菌の攻撃から保護すべき材料、植物、土壌または種子を有効量の請求項1〜9のいずれかに記載の式Iを有する化合物またはその農業上許容される塩で処理することを含む植物病原性真菌の防除方法。 請求項16 少なくとも1種の請求項1〜9のいずれかに記載の式Iを有する化合物及び/またはその製薬上許容される塩を含む薬剤。 請求項17 少なくとも1種の請求項1〜9のいずれかに記載の式Iを有する化合物及び/またはその製薬上許容される塩を用いる抗真菌剤の製造方法。 請求項18 (a1)化合物IIIb:(式中、A及びBは請求項1〜9のいずれかに記載の式Iについて定義されている通りである)をギ酸と反応させて、化合物I-1(D=SH):を得、化合物I{式中、DはSR(ここで、RはC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニルまたはC2-C8-ハロアルキニルである)である}を得るために、(b1)化合物I-1をR-X(ここで、Xはハロゲンまたはトリフルオロ(C1-C8)アルキルスルホネートである)と反応させることを含む、請求項1に記載の式I{式中、DはSR(ここで、Rは水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニルまたはC2-C8-ハロアルキニルである)である}を有する化合物の製造方法。 請求項19 (a2)式IIIa:(式中、A及びBは請求項1〜9のいずれかに記載の式Iについて定義されている通りである)を有する化合物をチオシアネートYSCN(式中、Yはアルカリ金属またはアンモニウムである)と反応させることを含む、請求項18に記載の式IIIbを有する化合物の製造方法。 請求項20 (a3)式IIIc:(式中、A及びBは請求項1〜9のいずれかに記載の式Iについて定義されている通りである)を有する化合物を酸化して、請求項18に記載の化合物I-1を得、化合物I{式中、DはSR(ここで、RはC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニルまたはC2-C8-ハロアルキニルである)である}を得るために、(b3)化合物I-1をR-X(ここで、Xはハロゲンまたはトリフルオロ(C1-C8)アルキルスルホネートである)と反応させることを含む、請求項1に記載の化合物I{式中、DはSR(ここで、Rは水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニルまたはC2-C8-ハロアルキニルである)である}の製造方法。 請求項21 (a4)化合物IIId:(式中、Rx1はC1-C4-アルキルまたはフェニルであり、Rx2は水素またはC1-C4-アルキルであり、或いはRx1及びRx2は一緒に-(CH2)5-鎖を形成し、A及びBは請求項1〜9のいずれかに記載の式Iについて定義されている通りである)をギ酸と反応させて、請求項18に記載の化合物I-1を得、化合物I{式中、DはSR(ここで、RはC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニルまたはC2-C8-ハロアルキニルである)である}を得るために、(b4)化合物I-1をR-X(ここで、Xはハロゲンまたはトリフルオロ(C1-C8)アルキルスルホネートである)と反応させることを含む、請求項1に記載の化合物I{式中、DはSR(ここで、Rは水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニルまたはC2-C8-ハロアルキニルである)である}の製造方法。 請求項22 請求項19に記載の化合物IIIa、請求項18に記載の化合物IIIb、請求項20に記載の化合物IIIcまたは請求項21に記載の化合物IIId、或いはそれらの農業上許容される塩。 請求項23 (a5)式II:(式中、A及びBは請求項1〜9のいずれかに記載の式Iについて定義されている通りである)を有する化合物を強塩基及び硫黄粉末と反応させて、請求項18に記載の化合物I-1を得、化合物I{式中、DはSR(ここで、RはC1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニルまたはC2-C8-ハロアルキニルである)である}を得るために、(b5)化合物I-1をR-X(ここで、Xはハロゲンまたはトリフルオロ(C1-C8)アルキルスルホネートである)と反応させることを含む、請求項1に記載の化合物I{式中、DはSR(ここで、Rは水素、C1-C8-アルキル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C8-ハロアルケニル、C2-C8-アルキニルまたはC2-C8-ハロアルキニルである)である}の製造方法。 請求項24 (a6)式III:(式中、Zは離脱基Xである)を有する化合物(化合物III.1)を1,2,4-トリアゾール及び塩基と反応させることを含む、請求項23に記載の式IIを有する化合物の製造方法。 請求項25 (a7)離脱基Xを請求項24に記載の式III(式中、ZはOHである)を有する化合物(化合物III.2)に導入することを含む、請求項24に記載の式III.1を有する化合物の製造方法。 請求項26 A及びBが請求項3〜7のいずれかに定義されている通りである、請求項24に記載の式III.1を有する化合物(化合物2-ブロモメチル-2-(4-クロロフェニル)-3-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(フェニル)-3-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-フルオロフェニル)-3-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(4-クロロフェニル)-3-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(フェニル)-3-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)オキシラン、2-ブロモメチル-2-(フェニル)-3-(2,4-ジクロロフェニル)オキシランを除く)。 請求項27 A及びBが請求項3〜7のいずれかに定義されている通りである、請求項25に記載の化合物III.2。 請求項28 XがClである、請求項26に記載の化合物III.1。
类似技术:
公开号 | 公开日 | 专利标题 JP6189324B2|2017-08-30|Use of strobilurin-based compounds to combat phytopathogenic fungi resistant to Qo inhibitors US10442777B2|2019-10-15|Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi KR101641800B1|2016-07-21|살진균성의 치환된 2-[2-할로겐알킬-4-|-페닐]-1-[1,2,4]트리아졸-1-일-에탄올 화합물 JP6390617B2|2018-09-19|テトラゾリノン化合物及びその用途 US10687532B2|2020-06-23|Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi EP3218329B1|2019-01-09|Benzylpropargylether as nitrification inhibitors EP3029030B1|2019-09-04|Tetrazolinone compound, and use therefor CA3002299A1|2017-05-11|Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi CN108884062A|2018-11-23|用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类 US20120088664A1|2012-04-12|Antifungal 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5-sulfur subtituent EP3165093A1|2017-05-10|Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi WO2018202428A1|2018-11-08|Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-|-1,2,4-oxadiazoles KR100630530B1|2006-09-29|술파모일 화합물 및 농원예용 살균제 AU2016363493A1|2018-05-24|Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi JPWO2015016372A1|2017-03-02|テトラゾリノン化合物及びその用途 EP3165094A1|2017-05-10|Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi AU2015238666B2|2018-11-15|Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides US20100317515A1|2010-12-16|Azolylmethyloxiranes, use Thereof and Agents Containing the Same WO2017076935A1|2017-05-11|Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi WO2017076739A1|2017-05-11|Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi EP3167716A1|2017-05-17|Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi WO2017076757A1|2017-05-11|Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi MX2014000511A|2014-02-19|FUNGICIDE COMPOUNDS OF 1- {2- [2-HALO-4- | -Phenyl] - 2-ETOXI-ETIL} -1H- [1,2,4] SUBSTITUTED TRIAZOL. JP2014520831A|2014-08-25|殺菌性アルキル−およびアリール−置換2−[2−クロロ−4−(ジハロ−フェノキシ)−フェニル]−1−[1,2,4]トリアゾール−1−イル−エタノール化合物 WO2017085098A1|2017-05-26|Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
同族专利:
公开号 | 公开日 PE20091179A1|2009-09-03| UY31562A1|2009-07-17| TW200930300A|2009-07-16| WO2009077500A3|2009-11-12| AR069836A1|2010-02-24| WO2009077500A2|2009-06-25| BRPI0821746A2|2015-06-16| CL2008003867A1|2010-01-11| EP2235005A2|2010-10-06| US20100273651A1|2010-10-28| CN101952279A|2011-01-19|
引用文献:
公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
法律状态:
2011-12-14| A621| Written request for application examination|Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20111213 | 2012-11-07| A131| Notification of reasons for refusal|Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121106 | 2013-01-16| A601| Written request for extension of time|Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130115 | 2013-01-23| A602| Written permission of extension of time|Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130122 | 2013-05-08| A02| Decision of refusal|Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130507 |
优先权:
[返回顶部]
申请号 | 申请日 | 专利标题 相关专利
Sulfonates, polymers, resist compositions and patterning process
Washing machine
Washing machine
Device for fixture finishing and tension adjusting of membrane
Structure for Equipping Band in a Plane Cathode Ray Tube
Process for preparation of 7 alpha-carboxyl 9, 11-epoxy steroids and intermediates useful therein an
国家/地区
|